[发明专利]酮康唑在制备治疗肝癌的药物中的用途

说明书

本发明公开了酮康唑在制备治疗肝癌的药物中的用途。实验结果表明，酮康唑可以有效抑制肝癌细胞的增殖，并且可以杀死肝癌细胞，可单独使用，也可与其他药物联合使用，尤其是与索拉菲尼联合使用时具有协同增效的作用，为肝癌治疗提供了新的用药参考。

技术领域

本发明涉及酮康唑在制备治疗肝癌的药物中的用途。

背景技术

肝癌是常见恶性肿瘤，分别占2012年全球和中国癌症发病总数的5.6％和12.9％，占2010年中国癌症发病顺位的第3位，且发病和死亡水平居高不下，对居民生命健康危害极大。对于肝癌初期患者，肝脏移植与切除是肝癌首选的治疗方法，但大多数患者在确诊时已达局部晚期或发生转移或因有并发症而不能满足手术标准。对于不能进行手术治疗的患者来说，系统化疗是肝癌的重要治疗手段之一。化疗可以控制肿瘤的增长与扩散，甚至可将不可手术肿瘤转变为可手术肿瘤，增加手术治疗机会从而增加癌症治愈率。且即便是进行手术治疗后，复发率仍然高。

近几年肝癌治疗在单一用药方面的研究，主要集中于传统化疗药物——细胞毒药物的新型传递系统研究，以及通过研究肝癌发病机制开发其他类型新药，如基因、分子靶向药物等。但是单药使用会出现疗效不显著或耐药性的问题。因此目前常用联合用药来治疗肝癌，联合用药包括细胞毒药物联用，分子靶向药物联合细胞毒药物、分子靶向抑制剂联用以及药物与基因的联用等。

目前未见将酮康唑应用于治疗肝癌的报道。

发明内容

本发明的目的在于提供酮康唑的新用途，具体的，本发明提供了酮康唑在制备治疗肝癌的药物中的用途。

进一步地，所述药物是抑制肝癌细胞生长的药物。

进一步地，所述肝癌细胞为人肝癌细胞HepG2、人肝癌细胞Hep3B、人肝癌细胞QGY-7703、人肝癌细胞Huh7、人肝癌细胞SK-Hep-1、人肝癌细胞Bel-7404、人肝癌细胞Bel-7402。

进一步地，所述药物促进Cleaved Caspase3表达的药物。

进一步地，所述药物是酮康唑为活性成分，再加上药学上可接受的辅料制备而成的制剂。

本发明还提供了一种治疗肝癌的药物，它是以酮康唑为活性成分，再加上药学上可接受的辅料制备而成的制剂。

本发明还提供了一种治疗肝癌的联合药物，它是以酮康唑为活性成分，再加上其他治疗肝癌的药物制备而成的制剂。

进一步地，所述其他治疗肝癌的药物选自索拉菲尼。

进一步地，所述制剂为口服制剂。

实验结果表明，酮康唑可以有效抑制肝癌细胞的增殖，并且可以杀死肝癌细胞，可单独使用，也可与其他药物联合使用，尤其是与索拉菲尼联合使用时具有协同增效的作用，为肝癌治疗提供了新的用药参考。

显然，根据本发明的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本发明上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。

以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。

附图说明

图1：肝癌细胞在加入酮康唑的培养基处理24小时后的MTT结果。

图2：肝癌细胞在加入酮康唑的培养基处理24小时后的LDH结果。

图3：肝癌细胞在加入酮康唑的培养基处理24小时后的Apoptosis结果。