[发明专利]一种液体创可贴的制备方法有效

专利信息
申请号: 201810853235.3 申请日: 2018-07-30
公开(公告)号: CN109106976B 公开(公告)日: 2021-06-29
发明(设计)人: 娄琪超;王鹏飞;徐意 申请(专利权)人: 绍兴百立盛新材料科技有限公司
主分类号: A61L26/00 分类号: A61L26/00
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 33200 代理人: 陈升华
地址: 312030 浙江省绍兴市柯桥区柯*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 液体 创可贴 制备 方法
【说明书】:

本发明公开了一种液体创可贴的制备方法,包括:将由非极性链段和极性链段组成的嵌段聚合物分散到由非极性溶剂和极性溶剂组成的混合溶剂,制成聚合物溶液;将增稠剂分散到由非极性溶剂和极性溶剂组成的混合溶剂中,制成增稠剂溶液;将增稠剂溶液加入聚合物溶液中,再加入抑菌剂,均匀混合后制成液体创可贴。本发明制备方法工艺简单,制备所得的液体创可贴相比传统创可贴具有使用简单方便、不受创口大小和位置限制等优点,相比国内其他液体创可贴具有快速成膜、膜的耐水性好、膜具有高水蒸气透过率、良好的阻水性,为创口提供湿润、无菌的环境,更好的促进创面愈合,缩短愈合时间。

技术领域

本发明涉及抗菌隔离医疗材料领域,具体涉及一种液体创可贴的制备方法。

背景技术

传统型创可贴,多由一条长形平布胶布,中间附以一小块浸过药物的纱条或吸水垫组成,具有止血,护创,吸收渗出物,保持伤口干燥等作用,其缺点也显而易见,如无法避免伤口结痂、防水透汽性较差等,不能满足患者的特殊需要。液体创可贴作为一种高端功能性现代医用敷料,主要采用如生物相容性聚合物、挥发性溶剂、抗菌剂等原料工艺加工制成。继承传统创可贴止血、护创等优点,液体创可贴还具有生物分解自溶性、伤口表面不结痂、保护创面促进创伤愈合,防水防渗防感染、快速吸收功能性等优点,适合表浅皮肤创伤或伤口整齐干净、出血不多,不需缝合小伤口等创口使用。

国内液体创可贴的成膜物质基本多为丙烯酸树脂、聚氨酯树脂或聚乙烯醇树脂。前两者为溶剂型产品,成膜速度快,却存在水汽透过率低的缺点,不利于伤口的愈合。以聚乙烯醇为成膜物质的液体创可贴为水溶性产品,成膜速度相比有机溶剂性液体创可贴慢好几倍,且遇到温水时容易脱落,无法起到长时间保护伤口。

申请公布号为CN 105363066A(申请号为201510856810.1)的中国发明专利申请公开了一种液体创可贴,按照重量份由如下成分组成:PVB(聚乙烯醇缩丁醛)8-12份,PVP(聚乙烯吡咯烷酮)1-3份,乙醇25-30份,乙酸乙酯53-65份,甘油0.5~2.0份。该液体创可贴采用聚乙烯醇树脂作为成膜物质,成膜速度快,并且可以隔离防水,但是存在水汽透过率低的缺点。

申请公布号为CN 106075560A(申请号为201610594773.6)的中国发明专利申请公开了一种聚合物液体创可贴的制备方法,包括:(1)将成膜聚合物、增塑剂分散在溶剂中,经加热溶解后配制成质量分数为5-20%的溶液;(2)将致孔剂分散在溶剂中,经充分溶解后配制成2-10%的溶液;(3)将(1)中制备得到的溶液与(2)中制备得到的溶液充分混合;(4)将杀菌剂加入(3)的混合溶液中,充分混合后得到聚合物创可贴溶液。所述成膜聚合物为聚乙烯醇1788、聚乙烯醇1799、聚乙烯醇2488、聚乙烯醇2499、聚乙烯吡咯烷酮K15、聚乙烯吡咯烷酮K30、聚乙烯吡咯烷酮K60、聚乙烯吡咯烷酮K90中的一种或几种。该液体创可贴采用聚乙烯醇树脂作为成膜物质,成膜速度快,并且可以隔离防水,但是存在水汽透过率低的缺点。

因此,本领域开发出快速成膜、高水汽透过率、耐水性良好的液体创可贴将更好的满足民众伤口护理的特殊需求。

发明内容

本发明提供了一种液体创可贴的制备方法,制备的液体创可贴能够快速成膜,水汽透过率高,耐水性良好。

一种液体创可贴的制备方法,包括以下步骤:

(1)将由非极性链段和极性链段组成的嵌段聚合物分散到由非极性溶剂和极性溶剂组成的混合溶剂,制成聚合物溶液;

(2)将增稠剂分散到由非极性溶剂和极性溶剂组成的混合溶剂中,制成增稠剂溶液;

(3)将(2)制得的增稠剂溶液加入(1)制备的聚合物溶液中,再加入抑菌剂,均匀混合后制成液体创可贴。

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