[发明专利]固态电解质、固态电解质制备方法及固态电容在审
申请号: | 201810844999.6 | 申请日: | 2018-07-27 |
公开(公告)号: | CN109036850A | 公开(公告)日: | 2018-12-18 |
发明(设计)人: | 艾亮;曹文;夏商;贾明;潘振炎 | 申请(专利权)人: | 湖南艾华集团股份有限公司 |
主分类号: | H01G9/00 | 分类号: | H01G9/00;H01G9/025;H01G9/15 |
代理公司: | 北京华仲龙腾专利代理事务所(普通合伙) 11548 | 代理人: | 李静 |
地址: | 413000 湖南*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 固态电解质 固态电容 制备 耐纹波电流能力 三维网络结构 纳米管结构 导电性能 化学氧化 聚合过程 热稳定性 复合材料 附着 交联 引入 合法 | ||
1.一种固态电解质,其特征在于,利用化学氧化聚合法,在PEDOT聚合过程中引入PSS和HNTs,以HNTs的纳米管结构为骨架,附着在HNTs上的PEDOT相互交联,形成具有三维网络结构HNTs/PEDOT:PSS复合材料。
2.一种制备权利要求1所述的固态电解质的方法,其特征在于,包括以下步骤:
对HNTs进行羟基化处理:将HNTs分散在溶液中,加热至90~105℃并搅拌1~5小时,在离心机中以1000~5000r/min的转速离心4~5次,并反复进行抽滤、蒸馏水洗涤;在40~60℃真空箱中干燥16~28小时,并研磨成粉末;
合成HNTs-KH540:将羟基化后的HNTs分散在甲苯中,超声处理8~12分钟,生成悬浮液;将KH540加入到生成的悬浮液中,形成混合物;将形成的混合物加热至100~150℃以回流8~12小时;经离心、洗涤、干燥和研磨处理得到HNTs-KH540;
合成HNTs-Br:以CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3中的一种或几种作为反应溶剂,与合成的HNTs-KH540进行混合,超声处理8~10秒,加入等量的三乙胺,在0℃下冰浴处理1~2小时;然后再加入2-溴异丁酰胺,在0℃搅拌20~24小时后进行离心干燥和研磨处理得到HNTs-Br;
将PSS嫁接到HNTs上,合成HNTs-g-PSS:将合成的HNTs-Br与NaSS混合于DMF的水溶液中,超声处理12~18秒;加入PMDETA,常温下搅拌20~24小时后,洗涤和干燥处理;再加入置换剂,置换出其中的Na+;经过滤、洗涤和干燥后得到HNTs-g-PSS;
制备HNTs/PEDOT:PSS复合材料:将合成的HNTs-g-PSS与去离子水混合,超声处理,配成悬浮液;加入EDOT,搅拌12~15秒后,加入APS,在室温下搅拌反应20~24小时,直至悬浮液变成黑色;通过离心、洗涤和干燥处理,得到HNTs/PEDOT:PSS复合材料。
3.根据权利要求2所述的固态电解质,其特征在于,
所述对HNTs进行羟基化处理的步骤中,
所述溶液为H2O2、NaOH溶液、H2O中的一种或多种。
4.根据权利要求2所述的固态电解质,其特征在于,
所述合成HNTs-Br的步骤中:
整个反应过程在冰浴条件下进行。
5.根据权利要求2所述的固态电解质,其特征在于,
所述将PSS嫁接到HNTs上,合成HNTs-g-PSS的步骤中:
所述置换剂为HCl、HNO3、H2SO3、CH3COOH中的一种或几种。
6.根据权利要求2所述的固态电解质,其特征在于,
所述将PSS嫁接到HNTs上,合成HNTs-g-PSS的步骤中:
所述HNTs-Br与所述NaSS的重量份数比为5:1~1:5。
7.根据权利要求2所述的固态电解质,其特征在于,
所述将PSS嫁接到HNTs上,合成HNTs-g-PSS的步骤中:
所述HNTs-Br与所述NaSS的重量份数比为1:1。
8.根据权利要求2所述的固态电解质,其特征在于,
所述制备HNTs/PEDOT:PSS复合材料的步骤中:
所述HNTs-g-PSS与所述EDOT的重量份数比为1:5~2:1。
9.根据权利要求2所述的固态电解质,其特征在于,
所述制备HNTs/PEDOT:PSS复合材料的步骤中:
所述HNTs-g-PSS与所述EDOT的重量份数比为1:1。
10.一种固态电容,其特征在于,采用如权利要求1所述的固态电解质制作而成。
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