[发明专利]扩充生物样品的测量值

权利要求书

1.一种方法，其包括以下步骤：

-通过实验室中间件(30)接收与患者对应的测试订单；

-根据该测试订单响应于来自该实验室中间件(30)的指令，一台或多台实验室仪器(10)分析该患者的一个或多个生物样品以分别从其获得第一测量值(A)和第二测量值(B)；

-该实验室中间件(30)接收通过分析该患者的该一个或多个生物样品获得的该第一测量值(A)和该第二测量值(B)；

-提供包括工作流引擎(52)和算法计算器(54)的虚拟分析器(50)，该虚拟分析器(50)与该实验室中间件(30)不同；

-该工作流引擎(52)从该实验室中间件(30)接收包括该第一测量值(A)和该第二测量值(B)的第一输入数据(I)；

-该工作流引擎(52)从该实验室中间件(30)接收包括与该患者对应的患者数据的第二输入数据(II)；

-向该算法计算器(54)提供临床算法(80)，该临床算法(80)定义应用于该第一输入数据(I)和该第二输入数据(II)的处理步骤；

-响应于从该实验室中间件(30)接收的该测试订单，该工作流引擎(52)指示该算法计算器(54)将该临床算法(80)应用于该第一输入数据(I)和该第二输入数据(II)；

-该算法计算器(54)使用该临床算法(80)处理该第一输入数据(I)和该第二输入数据(II)，并将解释支持数据(O)传输到该工作流引擎(52)；

-该工作流引擎(52)将该解释支持数据(O)转发给该实验室中间件(30)；

和

-该实验室中间件(30)采用从该虚拟分析器(50)接收的该解释支持数据(O)来扩充该第一测量值(A)和该第二测量值(B)。

2.根据权利要求1的方法，其进一步包括以下步骤：

-获得指示该解释支持数据(O)的准确率的反馈；

-响应于所述反馈优化该临床算法(80)的一个或多个参数，以便提高该解释支持数据(O)的准确率。

3.根据权利要求1或2的方法，其进一步包括以下步骤：

-从该患者获得第一生物样品；

-在与获得该第一生物样品不同的时间从该患者获得第二生物样品；

-该一台或多台实验室仪器(10)分析该患者的第一生物样品以获得该第一测量值(A)；和

-该一台或多台实验室仪器(10)分析该患者的第二生物样品以获得该第二测量值(B)。

4.根据权利要求1至3中任一项的方法，其进一步包括以下步骤：

-该一台或多台实验室仪器(10)对该患者的一个或多个生物样品进行第一分析以获得该第一测量值(A)；

-该一台或多台实验室仪器(10)对该患者的一个或多个生物样品进行第二分析以获得该第二测量值(B)，该第一分析与该第二分析不同。

5.根据权利要求4的方法，其中该第一分析确定第一分析物的存在和/或浓度，并且该第二分析确定第二分析物的存在和/或浓度，该第一分析物与该第二分析物不同。

6.根据权利要求1至5中任一项的方法，其进一步包括以下步骤：该实验室中间件(30)从主机系统(40)如医院信息系统HIS、电子病历EMR和/或计算机化医嘱输入CPOE来检索患者数据。

7.根据权利要求1至6中任一项的方法，其中所述患者数据包括来自包含以下项的列表中的一个或多个：

-患者年龄；

-患者的生命阶段；

-患者的一个或多个病况；

-患者的生理特征，如体重、身高、性别等；

-施用于该患者的一种或多种过去和/或当前药物的清单和相应的一个或多个剂量；

-对该患者过去和/或当前的治疗；

-患者的人口统计资料。

8.根据权利要求1至7中任一项的方法，其中使用该临床算法(80)处理该第一输入数据(I)和该第二输入数据(II)包括确定指示该患者具有和/或获得某种病况的风险得分，该解释支持数据(O)包括所述风险得分。