[发明专利]一种氮杂二酰亚胺化合物及有机发光显示装置

说明书

本申请涉及一种氮杂二酰亚胺化合物，具有式(I)的结构；X₁、X₂、X₃和X₄各自为碳原子或者氮原子，且至少有一个为氮原子；L为连接基团，D为电子给体；m和n为连接基团L和电子给体D的数目，m为0、1或2，n为1或2；R优选自取代或未取代C6‑C40芳基、或取代或未取代C5‑C40杂芳基；L优选自取代或未取代C3‑C20杂环基、取代或未取代C6‑C40芳基、或取代或未取代C5‑C40杂芳基。本发明的氮杂二酰亚胺化合物用作电致发光器件中的主体材料或CPL层材料，具有较高的三线态能级E_T和较大的分子密度，较高玻璃化温度和分子热稳定性，能有效提高载流子的平衡迁移，扩宽激子复合域，有效提高光的取出效率，提升器件的发光效率和寿命。本发明还提供一种有机发光显示装置。

技术领域

本发明涉及有机电致发光材料领域，尤其涉及一种新型的氮杂二酰亚胺发光主体材料以及该材料在有机电致发光显示装置中的应用。

背景技术

有机电致发光材料(OLED)作为新一代显示技术，具有超薄、自发光、视角宽、响应快、发光效率高、温度适应性好、生产工艺简单、驱动电压低、能耗低等优点，已广泛应用于平板显示、柔性显示、固态照明和车载显示等行业。

按发光机理，有机电致发光材料可以分为电致荧光发光材料和电致磷光发光材料两种，荧光是单重态激子的辐射衰减跃迁，磷光则是三重态激子辐射衰减到基态所发射的光。根据自旋量子统计理论，单重态激子和三重态激子的形成概率比例是1:3。荧光材料内量子效率不超过25％的限制，外量子效率普遍低于5％；电致磷光材料的内量子效率理论上达到100％，外量子效率可达20％。1998年，我国吉林大学的马於光教授和美国普林斯顿大学的Forrest教授分别报道了采用锇配合物和铂配合物作为染料掺杂入发光层，第一次成功得到并解释了磷光电致发光现象，并开创性的将所制备磷光材料应用于电致发光器件。

由于磷光重金属材料有较长的寿命(μs)，在高电流密度下，可能导致三线态-三线态湮灭和浓度淬灭，造成器件性能衰减，因此通常将重金属磷光材料掺杂到合适的主体材料中，形成一种主客体掺杂体系，使得能量传递最优化，发光效率和寿命最大化。在目前的研究现状中，重金属掺杂材料商业化已成熟，很难开发可替代的重金属掺杂材料。因此，有必要开发新型的磷光发光主体材料。

发明内容

本发明的目的是提供一系列以氮(N)杂二酰亚胺结构为中心骨架的新型有机化合物。

具体地，本发明所述的氮杂二酰亚胺化合物具有式(I)所示结构：

其中，X₁、X₂各自为碳原子或者氮原子，且至少有一个为氮原子；

D表示作为电子给体的化学基团；

L表示电子给体D与氮杂二酰亚胺之间的连接基团；

m表示连接基团L的数目，各个连接基团L之间相同或不相同；n表示电子给体D的数目，各个电子给体D之间相同或不相同；m为0、1、或2，n为1或2；

R选自氢原子、取代或未取代的C1-C20烷基、取代或未取代的C3-C20环烷基、取代或未取代的C1-C20烷氧基、取代或未取代的C3-C20杂环基、取代或未取代的C6-C40芳基、或取代或未取代的C5-C40杂芳基；

L选自取代或未取代的C1-C20烷基、取代或未取代的C3-C20环烷基、取代或未取代的C1-C20烷氧基、取代或未取代的C5-C20环烯基、取代或未取代的C3-C20杂环基、取代或未取代的C6-C40芳基、或取代或未取代的C5-C40杂芳基。