[发明专利]治疗肝硬化、肝腹水及肝肿瘤的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗肝硬化、肝腹水及肝肿瘤的药物组合物，其特征在于，该组合物的原料药组成为：

2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，该组合物的原料药组成为：

3.如权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于，该组合物的原料药组成为：

4.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，该组合物的原料药组成为：

5.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，该组合物的原料药组成为：

6.如权利要求1-5之一所述的药物组合物，其特征在于，该组合物的制备方法为：分别取1/2的昆布、1/2的积雪草、1/2的橘红、1/2的天南星及全部黑蚂蚁超微粉碎得超微细粉，在超微粉碎过程中喷入20-60重量份干冰作为冷却剂；在超微粉碎中至少85％以上的微粉粒径不超过6微米；将余下1/2的昆布、1/2的积雪草、1/2的橘红、1/2的天南星洗净，加6-10倍量的水浸泡15-45分钟，然后进行煎煮，第一次煎煮1-3小时，过滤得滤液；药渣再用2-6倍量的水煎煮1-2小时，过滤，得滤液，合并两次滤液，过滤，滤液离心分离，3000rpm离心，离心2-6分钟，分离上清液，水浴蒸干浓缩至1.25-1.30的浸膏A；将玉米须、牡丹皮和鸦胆子加4-12倍量水浸泡15-45分钟，加入20-40重量份的复合酶，所述复合酶为4∶1的木瓜蛋白酶和纤维素酶，先进行20-60℃15-45分钟的酶解，然后煎煮两次，每次0.5-1.5小时，合并两次煎液，滤过，滤液浓缩至25-75℃测相对密度为1.35～1.40的浸膏B；将余下的半边莲、葶苈子、地骨皮、鸡血藤、人参、红花、三七和沉香8味原料药超微粉碎至20-60目，将超微粉放在CO₂萃取釜中浸泡1.5-4.5小时，控制萃取釜中压力为20-30MPa；将浸泡后的超微粉在分离釜中进行分离，控制分离釜中分离压力值为3-9MPa，加温至20-60℃，保持2.5-7.5小时，CO₂的流量维持在20-40Kg/h；分离后的提取物进行干燥即得提取物D；将浸膏A、浸膏B、提取物D用高速搅拌机进行搅拌均匀，再加昆布、积雪草、橘红、天南星和黑蚂蚁超微细粉搅拌均匀，最后再加入5∶1的羧甲基淀粉钠和磷酸氢钙12-36重量份混合搅拌均匀，制成颗粒剂、片剂或胶囊剂。

7.如权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，该组合物的制备方法为：分别取1/2的昆布、1/2的积雪草、1/2的橘红、1/2的天南星及全部黑蚂蚁超微粉碎得超微细粉，在超微粉碎过程中喷入40重量份干冰作为冷却剂；在超微粉碎中至少85％以上的微粉粒径不超过6微米；将余下1/2的昆布、1/2的积雪草、1/2的橘红、1/2的天南星洗净，加8倍量的水浸泡30分钟，然后进行煎煮，第一次煎煮2小时，过滤得滤液；药渣再用4倍量的水煎煮1.5小时，过滤，得滤液，合并两次滤液，过滤，滤液离心分离，3000rpm离心，离心4分钟，分离上清液，水浴蒸干浓缩至1.25-1.30的浸膏A；将玉米须、牡丹皮和鸦胆子加8倍量水浸泡30分钟，加入30重量份的复合酶，所述复合酶为4∶1的木瓜蛋白酶和纤维素酶，先进行40℃30分钟的酶解，然后煎煮两次，每次1小时，合并两次煎液，滤过，滤液浓缩至50℃测相对密度为1.35～1.40的浸膏B；将余下的半边莲、葶苈子、地骨皮、鸡血藤、人参、红花、三七和沉香8味原料药超微粉碎至40目，将超微粉放在CO₂萃取釜中浸泡3小时，控制萃取釜中压力为25MPa；将浸泡后的超微粉在分离釜中进行分离，控制分离釜中分离压力值为6MPa，加温至40℃，保持5小时，CO₂的流量维持在30Kg/h；分离后的提取物进行干燥即得提取物D；将浸膏A、浸膏B、提取物D用高速搅拌机进行搅拌均匀，再加昆布、积雪草、橘红、天南星和黑蚂蚁超微细粉搅拌均匀，最后再加入5∶1的羧甲基淀粉钠和磷酸氢钙24重量份混合搅拌均匀，制成片剂、颗粒剂或胶囊剂。