[发明专利]一种CrMo钢的金相制样方法有效

专利信息
申请号: 201810828820.8 申请日: 2018-07-25
公开(公告)号: CN108760439B 公开(公告)日: 2021-08-10
发明(设计)人: 周亚军;江心;李政;毛大恒;石琛 申请(专利权)人: 中南大学
主分类号: G01N1/28 分类号: G01N1/28;G01N1/32
代理公司: 长沙永星专利商标事务所(普通合伙) 43001 代理人: 周咏;林毓俊
地址: 410083 湖南*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 crmo 金相 方法
【说明书】:

发明公开了一种CrMo钢的金相制样方法,包括以下步骤:1)制备试样工作电极;2)配置电解液:配置质量分数为2~4%的氯化钠溶液,作为电解液;3)电解腐蚀:将步骤1)中的试样工作电极置于步骤2)中的电解液中进行浸泡,接着采用饱和甘汞电极为参比电极,铂金片为辅助电极,进行电解腐蚀,腐蚀完毕后,将试样电极进行清洗干燥后,得到CrMo钢金相样品。本发明提供了显示铬钼钢微观组织的新的电解液配置方法,价格便宜,配制方便并解决了现有的腐蚀剂有毒性、对人体健康及环境危害极大的问题。本发明提供了显示铬钼钢微观组织的方法,腐蚀效率高、腐蚀速率快,操作简单易掌握。

技术领域

本发明属于钢的金相电解腐蚀领域,具体涉及一种CrMo钢的金相制样方法。

背景技术

铬钼钢具有淬火性好,对回火脆性倾向少,高温加工性能好,熔接性好,冲击吸收性能好的特性,被广泛应用在制备耐高温阀门和压力容器等领域。但是,在铬钼钢的制造过程中,可能会出现晶粒度较大、枝晶组织明显和热加工过程中开裂等现象,因而在制造过程中掌握其微观组织的演变规律,对成功性能优越的铬钼钢十分重要。

金相检测分析是测试钢材微观组织(如枝晶、析出相、夹杂物、微裂纹、气孔和晶粒度等)的重要手段。在钢材的制造过程,可通过金相检测结果,优化工艺参数,提升产品质量。

钢铁材料相对于有色金属而言更难腐蚀出金相组织,因而一般的盐溶液难以将其进行腐蚀。目前而言,钢铁材料的金相腐蚀方法可分为化学腐蚀和恒电位腐蚀。化学腐蚀一般采用含有较高浓度的强酸腐蚀剂对钢铁材料进行腐蚀,例如采用含硝酸3%-4%硝酸酒精混合溶液作为腐蚀剂;恒电位腐蚀方法是采用电化学的方法,通过电解液对其进行腐蚀,但是其电解液通常为具有腐蚀性的硫酸溶液或氢氟酸-硝酸溶液。因而不论是化学腐蚀还是恒电位腐蚀都采用了腐蚀性酸溶液,对操作者的身体健康和生态环境都存在一定的危害。

发明内容

本发明的目的是提供一种CrMo钢的金相制样方法,解决腐蚀过程中需要采用酸性腐蚀液的缺陷,实现钢材金相制样的环保化。

本发明这种CrMo钢的金相制样方法,包括以下步骤:

1)制备试样工作电极;

2)配置电解液:配置质量分数为2~4%的氯化钠溶液,作为电解液;

3)电解腐蚀:将步骤1)中的试样工作电极置于步骤2)中的电解液中进行浸泡,接着采用饱和甘汞电极为参比电极,铂金片为辅助电极,进行电解腐蚀,腐蚀完毕后,将试样电极进行清洗干燥后,得到CrMo钢金相样品。

所述步骤1)中,试样工作电极的制备包括以下步骤:将CrMo钢试样制备成10~15mm的正方形大小,并在试样表面焊接导线后用环氧树脂镶封,镶封完毕后,得到初级试样电极;将初级电极试样进行表面抛光,得到试样工作电极。

所述初级电极试样需要表面抛光至粗糙度Ra达到0.2~0.4μm。

所述步骤2)中,电解液的温度需要控制在20℃~35℃。

所述步骤3)中,浸泡时间为900~1200s,电解腐蚀的电位扫描范围为偏离平衡电位向正方向400mV到偏离开路电位向负方向400mV;扫描速率0.003~0.006V/s。

本发明的有益效果:本发明根据CrMo钢的特性,采用了电化学腐蚀方法,通过选择特定的腐蚀电位,使多相合金中的各相溶解速度有显著差异,并利用电解液中的氯离子,可以浸入钝化膜,促进腐蚀进行,从而使得CrMo钢各相衬度区别开来,更利于金相观察。本发明提供了显示铬钼钢微观组织的新的电解液配置方法,价格便宜,配制方便并解决了现有的腐蚀剂有毒性、对人体健康及环境危害极大的问题。本发明提供了显示铬钼钢微观组织的方法,腐蚀效率高、腐蚀速率快,操作简单易掌握。

附图说明

图1为试样工作电极的制备示意图。

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