[发明专利]一种具有降血脂功效的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种具有降血脂功效的药物组合物，其特征在于，由以下重量份的原料组成：黄精生物转化菌丝体8～12份、女贞子2～6份、丹参1～3份、三七1～3份、山楂 1～3份；

黄精生物转化菌丝体的制备方法为，取农副产品麦麸560g、玉米粉160g、谷糠80g，以及中药材黄精粗粉200g，混匀，加入450g水拌匀，即得猴头菌的培养基；再装瓶、灭菌，接入猴头菌，在25℃条件下转化培养约40天，取出菌丝体，烘干，即得黄精生物转化菌丝体；

或者，黄精生物转化菌丝体的制备方法为，取农副产品麦麸490g、玉米粉140g、谷糠70g，以及中药材黄精粗粉300g，混匀，加入500g水拌匀，即得猴头菌的培养基；再装瓶、灭菌，接入猴头菌，在25℃条件下转化培养约40天，取出菌丝体，烘干，即得黄精生物转化菌丝体；

或者，黄精生物转化菌丝体的制备方法为，取农副产品麦麸420g、玉米粉120g、谷糠60g，以及中药材黄精粗粉400g，混匀，加入550g水拌匀，即得猴头菌的培养基；再装瓶、灭菌，接入猴头菌，在25℃条件下转化培养约40天，取出菌丝体，烘干，即得黄精生物转化菌丝体。

2.如权利要求1所述药物组合物，其特征在于，由以下重量份的原料组成：黄精生物转化菌丝体10份、女贞子4份、丹参2份、三七2份、山楂2份。

3.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的剂型是颗粒剂、片剂或胶囊剂。

4.一种具有降血脂功效的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）取8～12份的黄精生物转化菌丝体，加水进行提取，将得到的提取液过滤、浓缩、冷冻干燥，粉碎后得到黄精生物转化菌丝体冻干粉；

黄精生物转化菌丝体的制备方法为，取农副产品麦麸560g、玉米粉160g、谷糠80g，以及中药材黄精粗粉200g，混匀，加入450g水拌匀，即得猴头菌的培养基；再装瓶、灭菌，接入猴头菌，在25℃条件下转化培养约40天，取出菌丝体，烘干，即得黄精生物转化菌丝体；

或者，黄精生物转化菌丝体的制备方法为，取农副产品麦麸490g、玉米粉140g、谷糠70g，以及中药材黄精粗粉300g，混匀，加入500g水拌匀，即得猴头菌的培养基；再装瓶、灭菌，接入猴头菌，在25℃条件下转化培养约40天，取出菌丝体，烘干，即得黄精生物转化菌丝体；

或者，黄精生物转化菌丝体的制备方法为，取农副产品麦麸420g、玉米粉120g、谷糠60g，以及中药材黄精粗粉400g，混匀，加入550g水拌匀，即得猴头菌的培养基；再装瓶、灭菌，接入猴头菌，在25℃条件下转化培养约40天，取出菌丝体，烘干，即得黄精生物转化菌丝体；

（2）取1-3份的三七超微粉碎，过滤得到三七超微粉；

（3）取2～6份的女贞子、1～3份的丹参和1～3份的山楂，加水进行提取，将得到的提取液过滤、浓缩、喷雾干燥得到干浸膏粉；

（4）将步骤（1）得到的黄精生物转化菌丝体冻干粉、步骤（2）得到的三七超微粉与步骤（3）得到的干浸膏粉均匀混合，即得药物组合物。

5.如权利要求4所述的药物组合物的制备方法，其特征在于：步骤（1）中所述每次加入水的质量为黄精生物转化菌丝体质量的4-8倍。

6.如权利要求4所述的药物组合物的制备方法，其特征在于：优选的，步骤（1）中粉碎在-5～-10℃条件下进行。

7.如权利要求4所述的药物组合物的制备方法，其特征在于：步骤（2）中所述过滤选用200目筛网过滤，筛网材质为非金属材质。

8.如权利要求4所述的药物组合物的制备方法，其特征在于：步骤（3）中所述每次加入水的质量为女贞子、丹参和山楂总质量的6-8倍。

9.如权利要求4所述的药物组合物的制备方法，其特征在于：步骤（3）中所述每次加入水的质量为女贞子、丹参和山楂总质量的8倍。