[发明专利]一种黄蜀葵花黄酮类有效部位及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种黄蜀葵花黄酮类有效部位，其特征在于，它包括如下质量百分比的黄酮类成分：

总黄酮的质量百分比为65～85％；其通过以下制备方法制得，具体包括如下步骤：

(1)将黄蜀葵花用浓度为80～100％乙醇水溶液回流提取后，过滤，合并提取液后浓缩并静置；将静置后的提取液调pH6.0～7.0后干燥，得到黄蜀葵花提取物干浸膏；

(2)将步骤(1)中制备得到的黄蜀葵花提取物干浸膏于水中加热溶解后，除去不溶物，得到上样液；

(3)将步骤(2)中所得的上样液经大孔树脂柱吸附洗脱后，所得洗脱液经浓缩、干燥后，即得黄蜀葵花黄酮类有效部位；其中，大孔树脂柱吸附洗脱方法为：先将上样液以0.5-3个床体积/小时的流速通过大孔吸附树脂柱，静置0～8小时；用2～6个床体积的水以0.5-3个床体积/小时的流速冲洗；用2～6个床体积的25～35％乙醇以0.5-3个床体积/小时的流速冲洗；用4～8个床体积的45～60％乙醇以0.5-3个床体积/小时的流速冲洗；用1～4个床体积的95～100％乙醇以0.5-3个床体积/小时的流速冲洗；收集45～60％乙醇洗脱液。

2.根据权利要求1所述的黄蜀葵花黄酮类有效部位，其特征在于，步骤(1)中，每次回流提取的时间为1～2h，共回流提取1～3次。

3.根据权利要求1所述的黄蜀葵花黄酮类有效部位，其特征在于，步骤(1)中静置后的提取液先去除油层后，再调pH。

4.根据权利要求1所述的黄蜀葵花黄酮类有效部位，其特征在于，步骤(1)中，调pH所用试剂为氢氧化钠；其中，干燥的方法为减压干燥。

步骤(2)中，所述的加热溶解的方法为：加热至70～90℃助溶10～60分钟。

5.根据权利要1所述的黄蜀葵花黄酮类有效部位，其特征在于，步骤(3)中，洗脱液浓缩的方法为减压浓缩，干燥的方法为减压干燥。

6.根据权利要求1所述的黄蜀葵花黄酮类有效部位，其特征在于，其步骤包括：(1)黄蜀葵花用80％～100％乙醇回流提取1～3次，每次1～1.5小时，过滤，合并滤液回收乙醇至尽，浓缩液静置24～48小时，去除冷藏液的油层，调pH值6.0～7.0，快速干燥，得黄蜀葵花提取物干浸膏；

(2)将黄蜀葵花提取物干浸膏混悬于水中，70～90℃加热助溶20～60分钟，去除不溶物，得大孔吸附树脂上样液；

(3)将大孔吸附树脂上样液以1-3个床体积/小时的流速通过大孔吸附树脂柱，静置1～8小时；用2～5个床体积的水以1-3个床体积/小时的流速冲洗；用2～5个床体积的25～35％乙醇以1-3个床体积/小时的流速冲洗；用4～7个床体积的45～60％乙醇以1-3个床体积/小时的流速冲洗；用12～4个床体积的95～100％乙醇以1-3个床体积/小时的流速冲洗；收集45～60％乙醇洗脱液浓缩、干燥，即得黄蜀葵花黄酮类有效部位。

7.权利要求1所述的黄蜀葵花黄酮类有效部位在制备治疗肾病药物中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述的肾病为慢性肾炎。