[发明专利]一种治疗妇科炎症的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗妇科炎症的药物组合物，其特征在于，按重量份数计，该药物组合物包含：医用几丁聚糖15-20份、益母草总碱提取物15-20份、百部6-8份、莪术12-15份、壳聚糖混悬液5-8份、葛根总黄酮10-12份、草乌头10-13份、夏枯草挥发油9-11份、黄柏5-8份、苦参4-6份、蛇床子3-5份、白芍2-4份。

2.根据权利要求1所述的治疗妇科炎症的药物组合物，其特征在于，按重量份数计，该药物组合物包含：医用几丁聚糖16-18份、益母草总碱提取物16-18份、百部7份、莪术13-14份、壳聚糖混悬液7份、葛根总黄酮11份、草乌头12份、夏枯草挥发油10份、黄柏6份、苦参5份、蛇床子4份、白芍3份。

3.根据权利要求1所述的治疗妇科炎症的药物组合物，其特征在于，所述益母草总碱提取物的制备方法为：将鲜益母草除去杂质洗净，粉碎，打浆，榨汁，取汁，渣加适量水混匀榨汁，反复2-3次，合并汁液，在搅拌下加入乙醇使含醇量为50-60％，静置，过滤取滤液回收乙醇，调节pH至2-3，再次过滤，滤液上酸性阳离子交换树脂柱，交换后树脂用水洗至水洗脱液pH为6-7，弃去，继续以20-30％的乙醇洗脱至生物碱提取完全，收集洗脱液，调调节pH为6-7，过滤，滤液浓缩，干燥后用乙醇提取生物碱至完全，过滤，滤液回收乙醇后，浓缩，干燥即得益母草总碱提取物。

4.根据权利要求1所述的治疗妇科炎症的药物组合物，其特征在于，所述葛根总黄酮的制备方法为：

(a)将药材葛根破碎，用60-65％的乙醇液提取4～5次；

(b)将步骤(a)所得的葛根提取液浓缩，浓缩液上大孔树脂，预吸附1～2小时，用5～8倍柱体积的水洗脱，再用4～7倍柱体积的50～55％乙醇洗脱，收集洗脱液，减压浓缩，真空干燥，得成品葛根总黄酮。

5.根据权利要求1所述的治疗妇科炎症的药物组合物，其特征在于，所述夏枯草挥发油的提取方法为：称取夏枯草果穗粉末，加入为其质量6倍的体积分数为75％-80％的乙醇溶液溶解，采用超声法进行提取，过滤，收集滤液，相同超声波条件重复提取3～5次，合并滤液，对合并后的滤液再次过滤并浓缩为含水量10％～13％的浸膏；用100-200目硅胶与所述浸膏混合，并搅拌均匀，将搅拌均匀的混合物装入硅胶柱并用石油醚冲洗，收集冲洗液，挥干石油醚，得到夏枯草挥发油。

6.根据权利要求1所述的治疗妇科炎症的药物组合物，其特征在于，所述白芍有效成分的提取方式为：取白芍切碎，用55％的乙醇润湿10～15分钟，向润湿后的药材中加入65％的乙醇浸泡10～15小时，将浸泡后的药材置于渗漉罐中加入5～6倍药材量的75％乙醇溶剂，以160～180ml/min/kg药材的速度进行渗漉，收集渗漉液，即得白芍提取物。

7.根据权利要求1所述的治疗妇科炎症的药物组合物，其特征在于，所述壳聚糖混悬液是壳聚糖与氯化钠的悬混液，其中氯化钠的浓度为0.7～0.8mol/L。

8.根据权利要求1所述的治疗妇科炎症的药物组合物，其特征在于，所述壳聚糖混悬液包含高分子量的壳聚糖和低分子量的壳聚糖，其中，高分子量的壳聚糖的分子量大于9.5×10⁴u，脱乙酰度90～98％，低分子量的壳聚糖的分子量低于2×10³u，脱乙酰度95～99％，两者的比例为1：3。