[发明专利]一种地黄中环烯醚萜苷类成分的制备方法

说明书

本发明公开了一种地黄中环烯醚萜苷类成分的制备方法，步骤如下：将地黄药材粉末用80‑90%乙醇溶液渗漉提取2‑4次，每次4‑6h，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏分散于水中，依次用石油醚、氯仿萃取3‑5次，减压回收溶剂后得到氯仿萃取物；取氯仿萃取物经反相硅胶色谱柱色谱分离，依次用体积比40:1、35:1、24:1、10:1的氯仿‑甲醇洗脱，收集24:1洗脱部分，浓缩即得。该制备方法溶剂利用率高，有效成分浸出完全，可得到大量地黄中环烯醚萜苷类成分，具有降血糖、抗炎的作用，可以作为地黄的有效部位应用于药品制备。

技术领域

本发明涉及一种地黄中环烯醚萜苷类成分的制备方法。

背景技术

植物地黄为玄参科地黄属多年生草本植物，高可达30厘米，根茎肉质，鲜时黄色，在栽培条件下，茎紫红色。直径可达5.5厘米，叶片卵形至长椭圆形，叶脉在上面凹陷，花在茎顶部略排列成总状花序，花冠外紫红色，内黄紫色，药室矩圆形，蒴果卵形至长卵形，花果期4-7月。中药地黄为玄参科Scrophulariaceae植物地黄Rehmannia glutinosa Libosch.的新鲜或干燥块根，在药材上分为鲜地黄、生地黄和熟地黄。三者均有滋阴生津功效，但各有侧重。

经过近40年的研究，已明确地黄的主要成分为苷类、糖类及氨基酸，并以苷类为主，在苷类中又以环烯醚萜苷为主。目前已从地黄中分离出32种环烯醚萜苷类化合物，其中以梓醇含量最高。环烯醚萜类（iridoids）为臭蚁二醛（iridoidial，是从臭蚁的防卫性分泌物中分离出来的一种化合物）发生烯醇化后，再进行分子内的羟醛缩合反应所产生的缩醛衍生物。从化学结构看，环烯醚萜是含有环戊烷结构单元的环状单萜衍生物。该类化合物具有环戊烷环烯醚萜（iridoid）和环戊烷开裂的裂环环烯醚萜（secoiridoid）两种基本骨架。（1）环戊烷环烯醚萜：基本母核为环烯醚萜醇，具有半缩醛及环戊烷环的结构，主要以C1羟基与糖成苷的形式存在于植物中。根据其结构上C4位有无取代基可分为两小类：①C4位有取代基的环烯醚萜苷，如栀子苷；②C4位无取代基的环烯醚萜苷，如桃叶珊瑚苷、梓醇苷。（2）裂环环烯醚萜：环烯醚萜苷的C7-C8断键开环衍生而成的化合物。獐牙菜中的獐牙菜苷、獐牙菜苦苷和龙胆中的龙胆苦苷属于此类。

环烯醚萜类化合物在自然界广泛存在，并具有多种生物活性，如保肝、利胆、神经保护作用、抗肿瘤、抗炎、治疗糖尿病及其并发症等作用。

发明内容

本发明的目的在于提供一种地黄中环烯醚萜苷类成分的制备方法。

本发明通过下面技术方案实现：

一种地黄中环烯醚萜苷类成分的制备方法，包括如下步骤：将地黄药材粉末用80-90%乙醇溶液渗漉提取2-4次，每次4-6h，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏分散于水中，依次用石油醚、氯仿萃取3-5次，减压回收溶剂后得到氯仿萃取物；取氯仿萃取物经反相硅胶色谱柱色谱分离，依次用体积比40:1、35:1、24:1、10:1的氯仿-甲醇洗脱，收集24:1洗脱部分，浓缩即得。

优选地，所述的制备方法中，将地黄药材粉末用85%乙醇溶液渗漉提取。

优选地，所述的制备方法中，渗漉提取3次。

优选地，所述的制备方法中，每次提取5h。

优选地，所述的制备方法中，依次用石油醚、氯仿萃取4次。

优选地，所述的制备方法中，1kg地黄使用5-7L溶剂进行提取。

本发明技术效果：

该制备方法溶剂利用率高，有效成分浸出完全，可得到大量地黄中环烯醚萜苷类成分，具有降血糖、抗炎的作用，可以作为地黄的有效部位应用于药品制备。

具体实施方式