[发明专利]稳杆菌及其在转化红薯秸秆生产生物絮凝剂中的应用

权利要求书

1.一株稳杆菌(Empedobacter falsenii) BWL1071菌株，其保藏编号为：CGMCCNo.13986。

2.权利要求1所述的稳杆菌在转化红薯秸秆生产生物絮凝剂中的应用。

3.根据权利要求2所述的稳杆菌在转化红薯秸秆生产生物絮凝剂中的应用，其特征在于，所述应用具体包括：

步骤1、将权利要求1中所述的稳杆菌接种于种子液培养基中，在150-200rpm，29-31℃的条件下摇床震荡培养10-14h，制备种子发酵液；其中所述种子液培养基的组成成分如下：葡萄糖5g/L，酵母粉20g/L，七水硫酸镁0.5g/L，磷酸氢二钾2g/L，磷酸二氢钾5g/L，氯化钠2.4g/L，种子液的培养条件为170-190rpm，29-31℃过夜培养；

步骤2、将步骤1中所获得的种子发酵液按1％的比例转接至以红薯秸秆水解物作为碳源的发酵液培养基中，在170-190rpm，33-35℃的条件下，摇床震荡培养23-25h，获得发酵培养液；其中所述红薯秸秆水解物的制备过程为：将红薯秸秆与1.7％硫酸溶液按固液比1:10的比例混合后，121℃高压灭菌锅中酸水解2h；冷却后，将混合物经10000rpm离心10min后，收集上清液，加入Ca(OH)₂调节pH至7.0，然后再经10000rpm离心10min收集上清液，获得红薯秸秆水解物；所述发酵液培养基的组成成分为：红薯秸秆水解物300mL/L、酵母粉20g/L、七水硫酸镁0.5g/L、磷酸氢二钾2g/L，磷酸二氢钾5g/L，氯化钠2.4g/L，发酵条件为170-190rpm，33-35℃；

步骤3、将步骤2获得的发酵培养液在80℃恒温水浴锅中加热1h，然后在10000rpm，4℃的条件下离心10min，收集上清液；

步骤4、向步骤3中获得的上清液中加入2倍体积预冷的无水乙醇，离心收集沉淀物，用预冷的75％乙醇洗涤沉淀物2次，将沉淀物溶解于少量水中，冷冻真空干燥，获得固体生物絮凝剂产品。