[发明专利]一种制备不同晶型碳酸钙的方法有效
申请号: | 201810811223.4 | 申请日: | 2018-07-23 |
公开(公告)号: | CN108640141B | 公开(公告)日: | 2019-05-24 |
发明(设计)人: | 李军;穆林达巴比沙·大卫;鲁加·贝努瓦;苏玉忠;洪燕珍;王宏涛 | 申请(专利权)人: | 厦门大学 |
主分类号: | C01F11/18 | 分类号: | C01F11/18 |
代理公司: | 厦门南强之路专利事务所(普通合伙) 35200 | 代理人: | 马应森;戴深峻 |
地址: | 361005 *** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 晶型 碳酸钙 制备 碳酸钙产品 碳酸盐 二氧化碳捕获剂 二氧化碳反应 固体碳酸钙 两相混合物 不溶于水 产品分离 钙盐溶液 绿色环保 碳酸氢盐 循环利用 调节剂 有机物 二氧化碳 回用 可溶 两相 微溶 生产工艺 油水 转化 | ||
1.一种制备碳酸钙的方法,其特征在于包括以下步骤:
1)原料包括:纯度>98%的CO2、纯度96%的氯化钙和纯度99%的1,8-二氮杂环[5,4,0]十一烯-7;
2)将1,8-二氮杂环[5,4,0]十一烯-7与水按体积比1︰1在搅拌和常温下鼓泡通入二氧化碳进行反应60min,得溶液;然后将该溶液与氯化钙水溶液混合,于30.0℃下反应10min,将反应生成的固体产品进行离心分离并洗涤,真空干燥,进行表征,滤液加入氢氧化钠溶液,静置分层,上层油相回用,所述氯化钙混合后的总浓度为0.09mol/L;最终产品中含球霰石碳酸钙98.2%,其余为方解石碳酸钙1.8%。
2.一种制备碳酸钙的方法,其特征在于包括以下步骤:
1)原料包括:纯度>98%的CO2、纯度96%的氯化钙和纯度99%的1,8-二氮杂环[5,4,0]十一烯-7;
2)将1,8-二氮杂环[5,4,0]十一烯-7与水按体积比1︰1在搅拌和常温下鼓泡通入二氧化碳进行反应60min,得溶液;然后将该溶液与氯化钙水溶液混合,于70.0℃下反应10min,将反应生成的固体产品进行离心分离并洗涤,真空干燥,进行表征,滤液加入氢氧化钠溶液,静置分层,上层油相回用,所述氯化钙混合后的总浓度为1.6mol/L;最终产品中含文石碳酸钙95.0%,其余为方解石碳酸钙5.0%。
3.一种制备碳酸钙的方法,其特征在于包括以下步骤:
1)原料为:纯度>98%的CO2、纯度96%的氯化钙和纯度98%的N,N-二甲基环己胺;
2)将N,N-二甲基环己胺与水按体积比1︰1在搅拌和常温下鼓泡通入二氧化碳进行反应60min,得溶液,然后将该溶液与氯化钙水溶液混合,于40.0℃下反应120min,将反应生成的固体产品进行离心分离并洗涤,真空干燥,进行表征,滤液加入氢氧化钠溶液,静置分层,上层油相回用,所述氯化钙混合后总浓度为1.0mol/L;最终产品中含球霰石碳酸钙98.9%,其余为方解石碳酸钙1.1%。
4.一种制备碳酸钙的方法,其特征在于包括以下步骤:
1)原料为:纯度>98%的CO2、纯度96%的醋酸钙和纯度98%的N,N-二甲基环己胺;
2)将N,N-二甲基环己胺与水按体积比1︰1在搅拌和常温下鼓泡通入二氧化碳进行反应60min,得溶液,然后将该溶液与醋酸钙水溶液混合,于60.0℃下反应18h,将反应生成的固体产品进行离心分离并洗涤,真空干燥,进行表征,滤液加入氢氧化钠溶液,静置分层,上层油相回用,所述醋酸钙混合后总浓度为1.0mol/L;最终产品含文石碳酸钙99.8%,其余为方解石碳酸钙0.2%。
5.一种制备碳酸钙的方法,其特征在于包括以下步骤:
1)原料为:纯度>98%的CO2、纯度96%的氯化钙和纯度98%的N-丁基二甲胺;
2)将N-丁基二甲胺与水按体积比1︰1在搅拌和常温下鼓泡通入二氧化碳进行反应60min,得溶液,然后将该溶液与氯化钙水溶液混合,于40.0℃下反应12h,将反应生成的固体产品进行离心分离并洗涤,真空干燥,进行表征,滤液加入氢氧化钠溶液,静置分层,上层油相回用,所述氯化钙混合后总浓度为1.0mol/L;最终产品为球霰石碳酸钙100.0%。
6.一种制备碳酸钙的方法,其特征在于包括以下步骤:
1)原料为:纯度>98%的CO2、纯度96%的氯化钙和纯度98%的2-N-二丁基氨乙醇;
2)将2-N-二丁基氨乙醇与水按体积比1︰1在搅拌和常温下鼓泡通入二氧化碳进行反应60min,得溶液,然后将该溶液与氯化钙水溶液混合,于40.0℃下反应12h,将反应生成的固体产品进行离心分离并洗涤,真空干燥,进行表征,滤液加入氢氧化钠溶液,静置分层,上层油相回用,所述氯化钙混合后总浓度为1.0mol/L;最终产品中含文石碳酸钙16.0%,其余为球霰石碳酸钙84.0%。
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