[发明专利]游离酸形式的Ω-3多不饱和脂肪酸的富含DPA组合物在审
| 申请号： | 201810809253.1 | 申请日： | 2013-01-04 |
| 公开（公告）号： | CN108524483A | 公开（公告）日： | 2018-09-14 |
| 发明（设计）人： | T.J.迈恩斯;B.N.M.马基尔斯;B.M.梅塔;G.维斯勒;M.戴维森;P.R.伍德 | 申请（专利权）人： | 翁特拉制药公司;克利塞利斯医药有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/202 | 分类号： | A61K31/202;A61P3/06 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 张宇腾;杨戬 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 多不饱和脂肪酸 治疗 游离酸 富含 药物组合物 血小板聚集抑制剂 高甘油三酯血症 鱼油 耐药性 载脂蛋白 他汀类 给药 血浆 精制 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种药物组合物，其包含：
以至少约50%(a/a)的量含有基本上是游离酸形式的EPA；
以至少约15%(a/a)的量含有基本上是游离酸形式的DHA；
以至少约1%(a/a)的量含有基本上是游离酸形式的DPA。
2.如权利要求1所述的药物组合物，其中DPA是以至少约2%(a/a)的量存在。
3.如权利要求1所述的药物组合物，其中DPA是以至少约2.5%(a/a)的量存在。
4.如权利要求1所述的药物组合物，其中DPA是以至少约3%(a/a)的量存在。
5.如权利要求1所述的药物组合物，其中DPA是以至少约3.5%(a/a)的量存在。
6.如权利要求1所述的药物组合物，其中EPA是以至少约51%(a/a)的量存在。
7.如权利要求1所述的药物组合物，其中EPA是以至少约52%(a/a)的量存在。
8.如权利要求1所述的药物组合物，其中EPA是以至少约53%(a/a)的量存在。
9.如权利要求1所述的药物组合物，其中EPA是以至少约54%(a/a)的量存在。
10.如权利要求1所述的药物组合物，其中DHA是以至少约16%(a/a)的量存在。
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