[发明专利]一种MAX相增强铜基复合材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201810798573.1 申请日: 2018-07-19
公开(公告)号: CN108913932B 公开(公告)日: 2020-05-01
发明(设计)人: 张建波;满续存;陈俏;胡涛涛;靳一鸣;李勇;肖翔鹏 申请(专利权)人: 江西理工大学
主分类号: C22C1/10 分类号: C22C1/10;C22C29/06;C22C29/16;C23C18/36
代理公司: 厦门福贝知识产权代理事务所(普通合伙) 35235 代理人: 郝学江
地址: 341000 江*** 国省代码: 江西;36
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 max 增强 复合材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种MAX相增强铜基复合材料的制备方法,所述MAX相增强铜基复合材料由MAX相和铜合金组成,其特征在于,所述MAX相所占体积比例50~70VOL%,其余体积为铜合金材料,且所述铜合金材料的成分质量比为0.3~0.4wt%Cr、0.05~0.15wt%Mg和0.02~0.06wt%P,杂质总含量≤0.4wt%,余量为Cu,所述MAX相中A元素在Ni中的极限固溶度大于8wt.%,

该复合材料的制备方法包括以下步骤:

步骤1、进行MAX相骨架烧结:将MAX相颗粒和造孔剂球磨混合,所述造孔剂选用淀粉与磷酸二氢铝,再经过室温条件下的冷压成型,大气环境下分阶段升温保温去除水分和促进淀粉充分分解,最后于氢气气氛下烧结致密化得到MAX相预制体骨架,所述升温保温过程为:120-180℃温度下将素坯保温100-150min,并保证水分完全蒸发,继续升温至320-360℃保温100-200min,使淀粉充分氧化分解;

步骤2、MAX相骨架镀镍:MAX相预制体骨架经过酒精超声震荡和去离子水冲洗后进行化学镀镍,控制pH值、镀镍温度,联合采用机械和超声搅拌方式,并通过耐蚀滤网进行反复过滤以完成镀镍工序;

步骤3、镀镍MAX相骨架浸渗铜合金:将铜合金材料块体和步骤2所得的MAX相骨架以MAX相骨架在下、铜合金材料块体在上的方式放入真空压力浸渍炉中,抽真空至1Pa以排出MAX相骨架中的气体,并充入氩气保护,采用电阻丝加热的方式加热至200℃温度保温退火5-10h消除镀层应力,然后升温至烧结温度,施加压力并经过短时间保温完成浸渗过程得到块体材料;

步骤4、高温保温和时效处理:对浸渗块体材料进行高温保温处理,控制MAX相与镀镍层的界面反应,生成TiCx相和Ni-A固溶体,之后进行室温水淬火和时效处理,高温保温处理温度介于910-980℃,保温时间1.5-4.5h,时效温度介于400-500℃,时效处理时间介于0.5-4h。

2.根据权利要求1所述的一种MAX相增强铜基复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤1加入的MAX相颗粒的尺寸介于50-100μm,球磨混料的转速介于100-200转/分钟,球磨时间介于10-20h,冷压坯的厚度尺寸小于20mm,直径尺寸小于30mm,冷压压力介于10-30MPa,烧结温度900-1000℃,烧结时间3-8h。

3.根据权利要求1所述的一种MAX相增强铜基复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤2中化学镀镍过程镀液的主盐采用一次磷酸镍,还原剂采用次磷酸钠,其中Ni2+和H2PO-2的比例严格控制在0.4-0.6之间,且化学镀镍的镀液采用乙酸钠作为缓冲剂,采用柠檬酸作为络合剂,采用微量钼酸铵作为稳定剂,PH值稳定在4.5-4.9,在温度为85~95℃下进行镀镍,时间为1-1.5h,在镀镍过程中始终采用机械和超声两种方法搅拌,通过参数的协调配合严格控制镀速介于5um/h-8um/h之间。

4.根据权利要求3所述的一种MAX相增强铜基复合材料的制备方法,其特征在于,所述一次磷酸镍浓度选用20-30g/L,次磷酸钠浓度为15-30g/L,缓冲剂浓度为15-25g/L,络合剂浓度为5-10ml/L,稳定剂浓度为12mg/L。

5.根据权利要求1所述的一种MAX相增强铜基复合材料的制备方法,其特征在于,所述步骤3在浸渗铜合金的过程中,700℃以下的升温速率为40℃/min,700℃以上的升温速率为20℃/min,同时烧结温度低于1175℃,烧结时间少于5min,施加压力介于20-30MPa之间。

6.一种由权利要求1所述的制备方法所制得的MAX相增强铜基复合材料。

7.根据权利要求6所述的一种MAX相增强铜基复合材料,其特征在于,所述MAX相所占体积比为60VOL%,其余体积为铜合金材料,且所述铜合金材料的成分质量比为:0.35wt%Cr、0.10wt%Mg、0.04wt%P,杂质总含量≤0.3wt%,余量为Cu。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江西理工大学,未经江西理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810798573.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top