[发明专利]一种量子纳米晶复合物及其制备方法在审
| 申请号: | 201810792635.8 | 申请日: | 2018-07-18 |
| 公开(公告)号: | CN108841387A | 公开(公告)日: | 2018-11-20 |
| 发明(设计)人: | 孙小卫;王恺;周劭臣;刘皓宸 | 申请(专利权)人: | 深圳扑浪创新科技有限公司;南方科技大学 |
| 主分类号: | C09K11/88 | 分类号: | C09K11/88;B82Y20/00;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 巩克栋 |
| 地址: | 518000 广东省深圳市龙岗区布吉街道甘李*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 量子纳米 复合物 制备 多孔材料 复合粉末 水解反应 氧化物保护层 氧化物前驱体 制备方法流程 双重保护 催化剂 基底 配制 应用 | ||
1.一种量子纳米晶复合物的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
(1)配制量子纳米晶溶液;
(2)向步骤(1)中量子纳米晶溶液中加入多孔材料,干燥得到复合粉末;
(3)将氧化物前驱体溶液加入到步骤(2)得到的复合粉末中,经水解反应并干燥后得到所述量子纳米晶复合物。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述量子纳米晶溶液由量子材料制备得到;
优选地,所述量子材料为单核材料和/或核壳包覆性材料;
优选地,所述单核材料包括CdSe、CdTe、CdS、ZnSe、CdTe、CdZnSe,CuInS、InP、CuZnSe或ZnMnSe中的任意一种或至少两种的组合;
优选地,所述核壳包覆性材料由所述单核材料与壳层材料组成;
优选地,所述壳层材料包括CdS、ZnO、ZnS、ZnSe、ZnSeS、CdZnS或ZnTe中的任意一种或至少两种的组合。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述核壳包覆性材料以CdSe为核,ZnS为壳层材料制备得到。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述量子纳米晶溶液的浓度为0.01mg/mL-0.7mg/mL,优选为0.1mg/mL。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中配制量子纳米晶溶液的溶剂包括甲苯、正己烷或二甲基甲酰胺中的任意一种或至少两种的组合,优选为正己烷。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述多孔材料包括氧化锌、二氧化硅、二氧化钛、二氧化锆或氧化铝中的任意一种或至少两的组合,优选为二氧化硅;
优选地,所述多孔材料与量子点纳米晶的质量比为(20-180):1,优选为100:1。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述氧化物前驱体包括双(仲丁醇)正硅酸三乙基正硅酸铝盐、异丙醇铝、异丁醇铝、3-巯基丙基三甲氧基硅烷、3-氨丙基三乙氧基硅烷、三甲基硅烷基二乙胺、正硅酸甲酯或正硅酸乙酯中的任意一种或至少两种的组合,优选为双(仲丁醇)正硅酸三乙基正硅酸铝盐;
优选地,,步骤(3)中所述氧化物前驱体溶液的质量浓度为5%-100%,优选为80%-100%,进一步优选为90%;
优选地,步骤(3)中所述氧化物前驱体溶液所用的溶剂包括甲苯、正己烷或二甲基甲酰胺中的任意一种或至少两种的组合,优选为甲苯;
优选地,所述溶剂中含水的质量分数为0.01%-0.03%。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述水解反应在保护性气体保护下进行;
优选地,所述保护性气体包括氮气、氦气、氖气或氩气中的任意一种或至少两种的组合;
优选地,步骤(3)中所述水解反应的时间为48h-240h,优选为168h;
优选地,步骤(3)中所述的干燥温度为50-150℃,优选为100℃;
优选地,步骤(3)中所述的干燥时间为8-24h,优选为12h。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
(1)配制浓度为0.01mg/mL-0.7mg/mL量子纳米晶溶液;
(2)向步骤(1)中量子纳米晶溶液中加入多孔材料,其中多孔材料与量子点纳米晶的质量比为(20-180):1,经干燥得到复合粉末;
(3)将质量浓度为5%-100%的氧化物前驱体溶液加入到步骤(2)得到的复合粉末中,在保护性气体保护下经水解反应48h-240h后得到凝胶,再将凝胶在50-150℃下干燥8-24h,制得所述量子纳米晶复合物。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的制备方法制备得到的量子纳米晶复合物。
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