[发明专利]一种硅基复合材料的制备方法有效

专利信息
申请号: 201810787546.4 申请日: 2018-07-18
公开(公告)号: CN108899529B 公开(公告)日: 2021-05-18
发明(设计)人: 黄俊杰 申请(专利权)人: 绍兴文理学院
主分类号: H01M4/36 分类号: H01M4/36;H01M4/38;H01M4/62;H01M10/0525
代理公司: 绍兴市寅越专利代理事务所(普通合伙) 33285 代理人: 郭云梅
地址: 312000 *** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 复合材料 制备 方法
【说明书】:

发明属于硅基材料技术领域,具体涉及一种硅基复合材料的制备方法,包括如下步骤:步骤1,将纳米硅材料加入至无水乙醇中,然后加入硅烷偶联剂搅拌均匀,形成硅分散液;步骤2,将活性炭加入至聚丙烯酸纳水溶液中超声10‑20min,取出后微热烘干活性炭包裹颗粒;步骤3,将活性炭包裹颗粒加入至硅分散液中然后快速取出烘干,得到硅基覆盖颗粒;步骤4,在硅基覆盖颗粒表面喷涂酚醛树脂液,烘干后得到多层包覆颗粒;步骤5,将多层包覆颗粒加入至反应釜中还原反应2‑5h,然后进行氮气碳化反应3‑8h,冷却后恒压恒温静置20‑40min,得到硅基复合材料。本发明解决了硅体积膨胀的问题,对硅材料形成致密型固化,同时也能有效的抑制硅的膨胀,具有循环稳定性好的特点。

技术领域

本发明属于硅基材料技术领域,具体涉及一种硅基复合材料的制备方法。

背景技术

锂离子电池具有能量密度高、使用寿命长和无环境污染等优势,已广泛用于3C领域。近年来开始在动力汽车领域得到广泛发展。随着新能源汽车市场高速发展,对电池的能量密度要求也越来越高,传统的石墨负极已经接近理论值,难以进一步提高,为满足新能源汽车市场发展,新的正负极材料急需开发。

硅基材料理论比容量为4200mAh/g,是比容量最高的材料之一。硅来源丰富,地壳中硅元素含量高居第二位,对环境友好,且硅在嵌锂和脱锂反应中电压平台低,不会在表面析锂,安全性好。但是硅也有很明显的缺点,硅是半导体材料,电导率低;此外,硅循环过程中体积膨胀变化巨大,易发生粉化、活性物质与集流体失去电接触,甚至进一步从集流体脱落,最终造成循环性能的严重衰减。另外,膨胀导致形成的SEI膜破裂,暴露出新的界面,继续形成新的SEI膜,导致循环之后硅颗粒外层的SEI膜越来越厚,最终阻隔了锂离子的嵌入。

为解决硅体积膨胀问题,本领域技术人员通过各种各样方法对硅进行改性,包括对硅纳米化、合金化、多孔化以及将硅分散于各种网络体系中等等。这些方法都能在一定程度上对硅循环性能加以改善,但是依然存在很多问题,如长循环性能不佳,膨胀过大等问题。

CN102306757B公开了一种锂离子电池硅石墨烯复合负极材料的制备方法,所述锂离子电池硅石墨烯复合负极材料由10-99%的硅粉、1-90%的石墨烯和0-40%的无定形碳组成,所述锂离子电池硅石墨烯复合负极材料的制备方法为:首先进行第一步:将硅粉和氧化石墨烯均匀分散在溶剂中,分散均匀,然后进行喷雾干燥,进口温度在120-220℃,出口温度在80-140℃,除去溶剂,然后将其置于高温炉中,通入保护其体,升温至500-1100℃进行高温退火,保温1-24h,使氧化石墨烯发生还原,冷却至室温,然后进行第二步:将制得的物质置于高温炉中,在保护气体中升温至600-1100℃,然后由保护气体载入气态碳源或液态碳源,保温1-12h,得到锂离子电池硅石墨烯复合负极材料;第二步也可以这样操作:将第一步得到的物质和固态碳源一起通过超声处理和搅拌使其均匀分散在溶剂中,蒸干溶剂,转移到高温炉内,在保护性气体中升温至600-1100℃,保温1-12h,得到锂离子电池硅石墨烯复合负极材料。该发明制备得到的复合负极材料具有优秀的循环性能,以金属锂片为对电极,将该发明的锂离子电池硅石墨烯复合负极材料组装成电池进行测试,表现出了562-1525mAh/g的首次可逆容量,首次库伦效率为42-70%。但是,其首次库伦效率很低均在70%以下,而且其制备方法繁琐,不利用工业化生产,严重影响了其实际应用。

因此,如何更加有效缓解硅体积膨胀,保证硅负极循环稳定性,获得高比容量、长循环寿命的硅负极材料,是当前锂电池领域亟待解决的技术热点。

发明内容

针对现有技术中的问题,本发明提供一种硅基复合材料的制备方法,解决了硅体积膨胀的问题,对硅材料形成致密型固化,同时也能有效的抑制硅的膨胀,具有循环稳定性好的特点。

为实现以上技术目的,本发明的技术方案是:

一种硅基复合材料的制备方法,包括如下步骤:

步骤1,将纳米硅材料加入至无水乙醇中,然后加入硅烷偶联剂搅拌均匀,形成硅分散液;

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于绍兴文理学院,未经绍兴文理学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810787546.4/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top