[发明专利]一种乌药中倍半萜类成分的制备方法在审
申请号: | 201810773744.5 | 申请日: | 2018-07-15 |
公开(公告)号: | CN108743665A | 公开(公告)日: | 2018-11-06 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 启东创潞新材料有限公司 |
主分类号: | A61K36/54 | 分类号: | A61K36/54;A61P29/00;A61P31/04 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 226200 江苏省南通*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 乌药 倍半萜类 二氯甲烷萃取物 制备 硅胶柱色谱分离 大孔树脂富集 热回流提取 乙醇洗脱液 正丁醇萃取 二氯甲烷 合并提取 回流提取 甲醇洗脱 体积分数 乌药块根 乙醇浸泡 乙酸乙酯 适量水 水饱和 体积比 萃取液 过筛 抗炎 氯仿 晒干 洗脱 抑菌 浸泡 溶解 浓缩 | ||
本发明公开了一种乌药中倍半萜类成分的制备方法,步骤如下:将乌药块根晒干,粉碎,过筛,用体积分数70‑80%乙醇浸泡2‑4d后热回流提取1‑3次,每次提取1‑2h,合并提取液,减压浓缩得到浸膏;将浸膏以适量水溶解后依次用二氯甲烷、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取,萃取液减压浓缩后得二氯甲烷萃取物;将二氯甲烷萃取物用大孔树脂富集,收集75‑85%乙醇洗脱液,再经硅胶柱色谱分离,依次用体积比75:1、45:1、22:1、5:1的氯仿‑甲醇洗脱,收集22:1洗脱部分,浓缩即得。该方法先浸泡再回流提取可有效、全面的得到乌药中倍半萜类成分,具有抗炎、抑菌的作用。
技术领域
本发明涉及一种乌药中倍半萜类成分的制备方法。
背景技术
乌药为樟科(Lauraceae)山胡椒属(Lindera)植物乌药(Lindera aggregata(Sims) Kosterm.)的干燥块根。全年均可采挖,除去细根,洗净,趁鲜切片,晒干,或直接晒干。本品多呈纺锤状,略弯曲,有的中部收缩成连珠状,长6~15cm,直径1~3cm。表面黄棕色或黄褐色,有纵皱纹及稀疏的细根痕。质坚硬。切片厚0.2~2mm,切面黄白色或淡黄棕色,射线放射状,可见午轮环纹,中心颜色较深。气香,味微苦、辛,有清凉感。主产于浙江、安徽、湖南、广东、广西等地。乌药作为中国传统中药具有行气止痛,温肾散寒的作用。主治胸胁满闷、脘腹胀痛、头痛、寒疝疼痛、痛经及产后腹痛、尿频、遗尿等证。
乌药的化学成分种类较多,目前报道的主要成分有挥发油、异喹啉生物碱、呋喃倍半萜及其内酯、黄铜类等成分。
发明内容
本发明的目的在于提供一种乌药中倍半萜类成分的制备方法。
本发明通过下面技术方案实现:
一种乌药中倍半萜类成分的制备方法,包括如下步骤:将乌药块根晒干,粉碎,过30目筛,然后用体积分数70-80%乙醇浸泡2-4d后热回流提取1-3次,每次提取1-2h,合并提取液,提取液减压浓缩得到浸膏;将浸膏以适量水溶解后依次用二氯甲烷、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取,萃取液减压浓缩后得二氯甲烷萃取物;将二氯甲烷萃取物用大孔树脂富集,先用10-20%乙醇冲洗7-9个柱体积除杂,再用75-85%乙醇洗脱10-12个柱体积,收集75-85%乙醇洗脱液,再经硅胶柱色谱分离,依次用体积比75:1、45:1、22:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱,收集22:1洗脱部分,浓缩即得。
优选地,所述的制备方法中,用体积分数75%乙醇浸泡3d后热回流提取2次。
优选地,所述的制备方法中,每次提取1.5h。
优选地,所述的制备方法中,1kg乌药块根使用9-11L溶剂进行提取。
优选地,所述的制备方法中,所述大孔树脂为AB-8型。
本发明技术效果:
该方法先浸泡再回流提取可有效、全面的得到乌药中倍半萜类成分,具有抗炎、抑菌的作用,可大规模制备。
具体实施方式
下面结合实施例具体介绍本发明的实质性内容。
实施例1
一种乌药中倍半萜类成分的制备方法,包括如下步骤:将乌药块根晒干,粉碎,过30目筛,然后用体积分数75%乙醇浸泡3d后热回流提取2次,每次提取1.5h,合并提取液,提取液减压浓缩得到浸膏;将浸膏以适量水溶解后依次用二氯甲烷、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取,萃取液减压浓缩后得二氯甲烷萃取物;将二氯甲烷萃取物用AB-8型大孔树脂富集,先用15%乙醇冲洗8个柱体积除杂,再用80%乙醇洗脱11个柱体积,收集80%乙醇洗脱液,再经硅胶柱色谱分离,依次用体积比75:1、45:1、22:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱,收集22:1洗脱部分,浓缩即得。
其中,1kg乌药块根使用10L溶剂进行提取。
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