[发明专利]一种川蔓藻中二萜类成分的制备方法

说明书

本发明公开了一种川蔓藻中二萜类成分的制备方法，步骤如下：将川蔓藻干燥药品粉末用甲醇冷浸提取1‑3次，每次1‑3d，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后依次用氯仿、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，得到氯仿萃取相；将氯仿萃取相用大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数10%、30%、50%、70%、80%、90%的乙醇梯度洗脱，收集80%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比75:1、55:1、35:1、25:1、15:1、5:1的氯仿‑甲醇洗脱，收集15:1洗脱部分，浓缩即得。该制备方法操作简单，得到的提取物富含二萜类成分，具有抑菌、抗病毒活性。

技术领域

本发明涉及一种川蔓藻中二萜类成分的制备方法。

背景技术

川蔓藻（Ruppiaceae），单子叶植物，沉水草本。地下根茎质硬。地上茎分枝多，呈丛生状，长约40厘米，散布展开面可达1平方米，茎粗0.3-1毫米，节明显，节间长1-6厘米。叶窄线形，具明显中 肋，长2-10厘米，宽0.3-0.5毫米，先端渐尖或急尖，基部叶鞘多少抱茎，鞘长2-10毫米，宽约0.4毫米，叶耳钝圆。穗状花序长2-4厘米，由2朵花组成，包藏于叶鞘内的短梗上，花后梗伸出鞘外；雄蕊2枚，药室近球形；心皮4-6枚，子房颈瓶状，多不对称，柱头圆脐状；弯生胚珠1枚，悬垂。果实呈略斜的广卵圆形，不开裂，长约2毫米，宽1.5毫米，生于长0.5-1.7厘米的柄上，4-6枚簇生于长约5厘米的总果柄上，总果柄不扭旋。果具短喙，长0.15-0.3毫米，直或略弯。花果期4-6月。产辽宁、甘肃、青海、新疆、山东、江苏、浙江、福建、中国台湾、广东及其沿海岛屿、海南、广西等地。生于海边盐田或内陆盐碱湖。全球温带、亚热带海域及盐湖均产。

发明内容

本发明的目的在于提供一种川蔓藻中二萜类成分的制备方法。

本发明通过下面技术方案实现：

一种川蔓藻中二萜类成分的制备方法，包括如下步骤：将川蔓藻干燥药品粉末用甲醇冷浸提取1-3次，每次1-3d，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后依次用氯仿、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，得到氯仿萃取相；将氯仿萃取相用大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数10%、30%、50%、70%、80%、90%的乙醇梯度洗脱，收集80%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比75:1、55:1、35:1、25:1、15:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱，收集15:1洗脱部分，浓缩即得。

优选地，所述的制备方法中，甲醇冷浸提取2次。

优选地，所述的制备方法中，每次提取2d。

优选地，所述的制备方法中，1kg川蔓藻使用5-7L溶剂进行提取。

优选地，所述的制备方法中，所述大孔树脂为D101型。

本发明技术效果：

该制备方法操作简单，得到的提取物富含二萜类成分，具有抑菌、抗病毒活性，具有广阔的应用前景。

具体实施方式

下面结合实施例具体介绍本发明的实质性内容。

实施例1

一种川蔓藻中二萜类成分的制备方法，包括如下步骤：将川蔓藻干燥药品粉末用甲醇冷浸提取2次，每次2d，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后依次用氯仿、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，得到氯仿萃取相；将氯仿萃取相用D101型大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数10%、30%、50%、70%、80%、90%的乙醇梯度洗脱，收集80%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比75:1、55:1、35:1、25:1、15:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱，收集15:1洗脱部分，浓缩即得。

其中，1kg川蔓藻使用6L溶剂进行提取。