[发明专利]一种灯台树三萜类成分的制备方法

说明书

本发明公开了一种灯台树三萜类成分的制备方法，步骤如下：将灯台树叶粉碎，用体积分数80‑90%乙醇回流提取2‑4次，每次1‑2h，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和甲醇萃取，减压浓缩得到甲醇萃取物；将甲醇萃取物用大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、乙醇梯度洗脱，收集80%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比35:1、25:1、14:1、5:1的氯仿‑甲醇洗脱，收集14:1洗脱部分，浓缩即得。本发明通过对灯台树叶进行提取、除杂、富集处理，能得到三萜类化合物，具有抗肿瘤、抗炎作用，可以作为灯台树的有效部位应用于药品制备。

技术领域

本发明涉及一种灯台树三萜类成分的制备方法。

背景技术

灯台树Alstoniascholaris（L.）R. Br.为夹竹桃科鸡骨常山属乔木。其性味甘、淡、平，具有清热解毒、消肿止痛、平喘止咳、截疟、发汗、健胃等作用。灯台树根、茎、皮、叶均可入药，以皮和叶为主。该植物主要分布在我国的广西南部、西部和云南南部，在尼泊尔、印度、斯里兰卡、缅甸、泰国、越南、柬埔寨、马来西亚、印度尼西亚、菲律宾和澳大利亚热带地区也有分布。灯台树具有悠久的民间用药历史，我国民间用灯台树皮治疗头痛、伤风、痧气、肺炎、百日咳、慢性支气管炎，外用可治外伤止血、接骨、消肿、疮疖及配制杀虫剂等。

国内外学者对灯台树的化学成分进行了一系列研究，已经发现的化学成分主要包括生物碱类、黄酮类和三萜类，其次还有挥发油、甾体类、维生素等成分。目前，灯台树的生物碱、黄酮和三萜类成分研究较为深入，其中以灯台树叶的研究较多，主要为单萜吲哚生物碱。

近年来，随着对其化学成分和药理活性等方面研究的逐步展开，发现其活性成分丰富，在抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗糖尿病和调血脂等方面显示出潜在的药用价值。研究表明，灯台树中含有的三萜类成分羽扇豆醇对不同组织来源的细胞均具有增殖抑制活性，如黑色素瘤451LU细胞、WM35细胞和B162F2细胞，人胰腺癌细胞株AsPC-1，人表皮癌A431细胞，肝癌SMMC7721细胞，前列腺癌细胞LNCaP、CWR22Rγ1和PC-3。羽扇豆醇可选择性地抑制无胸腺裸鼠451LU和CWR22Rγ1细胞的增殖，通过调节细胞增殖标记物、细胞凋亡标记物和细胞周期调控分子在肿瘤异种移植中的表达而发挥作用。灯台树除了具有以上药理作用外，还具有退热、缩宫、降压、抗疟疾等作用。

发明内容

本发明的目的在于提供一种灯台树三萜类成分的制备方法。

本发明通过下面技术方案实现：

一种灯台树三萜类成分的制备方法，包括如下步骤：将灯台树叶粉碎，用体积分数80-90%乙醇回流提取2-4次，每次1-2h，合并提取液，提取液减压浓缩得到浸膏；将浸膏以适量水溶解后依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和甲醇萃取，减压浓缩得到甲醇萃取物；将甲醇萃取物用大孔吸附树脂柱色谱分离，依次用纯水、体积分数20%、40%、60%、70%、80%、90%的乙醇梯度洗脱，收集80%乙醇洗脱部位，再经硅胶柱色谱分离，依次用体积比35:1、25:1、14:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱，收集14:1洗脱部分，浓缩即得。

优选地，所述的制备方法中，用体积分数85%乙醇回流提取。

优选地，所述的制备方法中，回流提取3次。

优选地，所述的制备方法中，每次提取1.5h。

优选地，所述的制备方法中，1kg灯台树叶使用10-14L溶剂进行提取。

优选地，所述的制备方法中，1g浸膏用8-10mL水溶解。

优选地，所述的制备方法中，所述大孔吸附树脂柱为D101型。

本发明技术效果：