[发明专利]一种复合钙钛矿量子点及其制备方法

权利要求书

1.一种复合钙钛矿量子点，其特征在于，包括钙钛矿量子点和包覆在所述钙钛矿量子点表面的甲基硅氧烷季铵盐配体，所述甲基硅氧烷季铵盐配体的分子结构如下式1所示，

所述式1中，X^-为卤素阴离子，R为碳原子数量为8-18的烷基或烯基，R¹、R²、R³中，至少一个为甲氧基，其余为甲基。

2.如权利要求1所述的复合钙钛矿量子点，其特征在于，所述X^-选自Cl^-、Br^-、I^-中的一种。

3.如权利要求1或2所述的复合钙钛矿量子点，其特征在于，所述甲基硅氧烷季铵盐配体通过三甲氧基氢硅烷基交联聚合形成网状物，包覆在所述钙钛矿量子点表面。

4.一种甲基硅氧烷季铵盐配体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

提供二甲基长链烷胺、卤丙基烷甲氧基硅烷和反应溶剂，将所述二甲基长链烷胺和所述卤丙基烷甲氧基硅烷分别溶于所述反应溶剂中，配置得到二甲基长链烷胺溶液和卤丙基烷甲氧基硅烷溶液，其中，所述二甲基长链烷胺中的长链烷的碳原子数量为8-18；

在所述二甲基长链烷胺溶液加热搅拌的条件下，加入所述卤丙基烷甲氧基硅烷溶液，反应制备得到甲基硅氧烷季铵盐配体。

5.如权利要求4所述的甲基硅氧烷季铵盐配体的制备方法，其特征在于，配置所述二甲基长链烷胺溶液的步骤中，按所述二甲基长链烷胺与所述反应溶剂的体积比为1:5～1:50配置；和/或

配置所述卤丙基烷甲氧基硅烷溶液的步骤中，按所述卤丙基烷甲氧基硅烷与所述反应溶剂的体积比为1:5～1:50配置。

6.如权利要求4所述的甲基硅氧烷季铵盐配体的制备方法，其特征在于，制备所述甲基硅氧烷季铵盐配体的步骤中，所述卤丙基烷甲氧基硅烷溶液的滴加量满足：

所述二甲基长链烷胺和所述卤丙基烷甲氧基硅烷的体积比为1:1～1.5；和/或

制备所述甲基硅氧烷季铵盐配体的步骤中，加热搅拌使得反应体系的温度为0-80℃，滴加完所述卤丙基烷甲氧基硅烷溶液后，保持恒定温度±2℃继续反应5-60h。

7.一种复合钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

提供钙钛矿量子点的阴离子前驱体、阳离子前驱体，以及甲基硅氧烷季铵盐配体，所述甲基硅氧烷季铵盐配体的分子结构如下式1所示，

将所述阴离子前驱体、所述阳离子前驱体以及所述甲基硅氧烷季铵盐配体溶于第一溶剂中制备前驱体溶液；将所述前驱体溶液分散到第二溶剂中，得到含有沉淀的钙钛矿量子点混悬液；向所述钙钛矿量子点混悬液中加入第三溶剂，混合处理促进钙钛矿量子点的沉淀，在转速≥8000rpm的条件下离心处理，收集钙钛矿量子点的上清液；

将所述上清液中在空气中搅拌处理，使甲基硅氧烷季铵盐配体水解聚合，制备复合钙钛矿量子点。

8.如权利要求7所述的复合钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述第一溶剂为极性有机溶剂，选自二甲基甲酰胺、二甲亚砜、乙腈、甲醇、乙酸乙酯中的至少一种；

所述第二溶剂为非极性有机溶剂，选自甲苯、正己烷、氯仿、四氢呋喃中的至少一种；

所述第三溶剂选自丙酮、乙腈、异丙醇、正丁醇、乙醚中的至少一种。

9.如权利要求7所述的复合钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，将所述前驱体溶液分散到第二溶剂的步骤中，所述第二溶剂的量满足：所述前驱体溶液中的第一溶剂与添加的所述第二溶剂的体积比≤1：5。

10.如权利要求7所述的复合钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，向所述钙钛矿量子点混悬液中加入第三溶剂的步骤中，所述第三溶剂的量满足：所述钙钛矿量子点混悬液中的第二溶剂与添加的所述第三溶剂的体积比≤1：1。