[发明专利]一种在同一电解槽电解制备多色荧光石墨烯量子点的方法

权利要求书

1.一种电化学制备荧光石墨烯量子点的方法，所述方法包括如下步骤：

A.以石墨棒为阳极和阴极，0.005～0.1mol/L(NH₄)₂S₂O₈溶液和0.1～2mol/L KOH溶液按不同比例混合所得的混合溶液作为电解液，在室温条件下，直流稳压稳流电源作用下进行电化学剥离和切割，所述电化学剥离和切割的电压工作范围为25～35V，维持电解时间为30～90min，得到不同条件下的量子点电解液；所述混合溶液中，KOH溶液的加入量以KOH的物质的量计，所述(NH₄)₂S₂O₈溶液的加入量以(NH₄)₂S₂O₈的物质的量计，所述的KOH与(NH₄)₂S₂O₈物质的量比为0～6∶1；

B.将步骤A得到的各个量子点电解液经真空抽滤得到相应的滤液，随后分别将所述的滤液在截留分子量为3000～12000Da的透析袋中室温下透析至中性，除去多余的盐离子，得到若干相应石墨烯量子点分散液，然后冷冻干燥后得到不同颜色的荧光石墨烯量子点。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述混合溶液中，KOH与(NH₄)₂S₂O₈物质的量比为0.2～4∶1。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤B中所述真空抽滤膜采用聚四氟乙烯微孔滤膜。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤B中所述冷冻干燥是于温度-84℃，真空度4Pa的条件下冷冻干燥48小时。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤B中所述透析袋的截留分子量为3500Da。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤B中所述的透析时间为2～3天。

7.如权利要求1～6之一所述的方法，其特征在于：所述的石墨棒的纯度为99.999％。