[发明专利]一种治疗烧烫伤的外用组合物及其制备方法在审
申请号: | 201810748150.9 | 申请日: | 2018-06-29 |
公开(公告)号: | CN108635521A | 公开(公告)日: | 2018-10-12 |
发明(设计)人: | 李士洋 | 申请(专利权)人: | 李士洋 |
主分类号: | A61K36/899 | 分类号: | A61K36/899;A61K9/06;A61K47/10;A61K47/12;A61P17/02;A61K35/586 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100165 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 外用组合物 烧烫伤 制备 玳瑁 原料药组成 创面愈合 化腐生肌 罗布麻叶 清热排毒 消炎止痛 治疗效果 中医药学 医药学 乳香 积雪草 金丝草 抗感染 牵牛子 桑白皮 天南星 延胡索 原料药 菟丝子 疤痕 蝉花 没药 配伍 治疗 | ||
1.一种治疗烧烫伤的外用组合物,其特征在于,该组合物的原料药组成为:
2.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,该组合物的原料药组成为:
3.如权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,该组合物的原料药组成为:
4.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,该组合物的原料药组成为:
5.如权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,该组合物的原料药组成为:
6.如权利要求1-5之一所述的组合物,其特征在于,该组合物的制备方法为:将桑白皮、玳瑁和菟丝子分别超微粉碎得超微细粉,在超微粉碎后85%以上的微粉粒径不超过6微米;将金丝草和辟汗草洗净,加3-9倍量的水浸泡20-60分小时,加入20-60重量份的复合酶,所述复合酶为3∶1的淀粉酶和果胶酶,先进行30-50℃20-40分钟的酶解,然后进行煎煮,第一次煎煮0.5-1.5小时,过滤得滤液;药渣再用1-3倍量的水煎煮0.3-0.7小时,过滤,得滤液,合并两次滤液,过滤,滤液离心分离,3000rpm离心,离心3-9分钟,分离上清液,得上清液A;将蝉花和罗布麻叶用2-6倍量的水浸泡20-40分钟,加入15-45重量份的复合酶,所述复合酶为4∶1的纤维素酶和淀粉酶,先进行30-50℃20-40分钟的酶解,然后进行煎煮,第一次煎煮0.5-1.5小时,过滤,得滤液,药渣再用1-3倍量的水煎煮0.3-0.7小时,过滤得滤液,合并两次滤液,滤过,滤液浓缩至60-100℃测相对密度为1.15-1.18,加乙醇使含醇量达65%,静置,取上清液回收乙醇,得上清液B;将其余天南星、延胡索、牵牛子、乳香、没药和积雪草超微粉碎至30-50目,将超微粉放在CO2萃取釜中浸泡1-3小时,控制萃取釜中压力为20-30MPa;将浸泡后的超微粉在分离釜中进行分离,控制分离釜中分离压力值为4-8MPa,加温至30-50℃,保持3-7小时,CO2的流量维持在20-40Kg/h;分离后得提取物C;将上清液A、上清液B和提取物C混合搅拌均匀,再加入桑白皮、玳瑁和菟丝子超微细粉再搅拌均匀,最后加入50-150重量份的甘油和10-30重量份的苯甲酸钠混合搅拌均匀,制成外用软膏剂。
7.如权利要求6所述的组合物,其特征在于,将桑白皮、玳瑁和菟丝子分别超微粉碎得超微细粉,在超微粉碎后85%以上的微粉粒径不超过6微米;将金丝草和辟汗草洗净,加6倍量的水浸泡40分小时,加入40重量份的复合酶,所述复合酶为3∶1的淀粉酶和果胶酶,先进行40℃30分钟的酶解,然后进行煎煮,第一次煎煮1小时,过滤得滤液;药渣再用2倍量的水煎煮0.5小时,过滤,得滤液,合并两次滤液,过滤,滤液离心分离,3000rpm离心,离心6分钟,分离上清液,得上清液A;将蝉花和罗布麻叶用4倍量的水浸泡30分钟,加入30重量份的复合酶,所述复合酶为4∶1的纤维素酶和淀粉酶,先进行40℃30分钟的酶解,然后进行煎煮,第一次煎煮1小时,过滤,得滤液,药渣再用2倍量的水煎煮0.5小时,过滤得滤液,合并两次滤液,滤过,滤液浓缩至80℃测相对密度为1.15-1.18,加乙醇使含醇量达65%,静置,取上清液回收乙醇,得上清液B;将其余天南星、延胡索、牵牛子、乳香、没药和积雪草超微粉碎至40目,将超微粉放在CO2萃取釜中浸泡2小时,控制萃取釜中压力为25MPa;将浸泡后的超微粉在分离釜中进行分离,控制分离釜中分离压力值为6MPa,加温至40℃,保持5小时,CO2的流量维持在30Kg/h;分离后得提取物C;将上清液A、上清液B和提取物C混合搅拌均匀,再加入桑白皮、玳瑁和菟丝子超微细粉再搅拌均匀,最后加入100重量份的甘油和20重量份的苯甲酸钠混合搅拌均匀,制成外用软膏剂。
8.如权利要求1-5之一所述的药物组合物,其特征在于,该组合物按照常规工艺加入常规辅料制成临床接受的外用软膏剂、喷雾剂、擦剂、散剂、滴剂或酊剂。
9.如权利要求1-5之一所述的组合物在制备治疗烧烫伤的药物中的应用。
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