[发明专利]一种防护服用无纺布的制备方法在审
| 申请号: | 201810744340.3 | 申请日: | 2018-07-09 |
| 公开(公告)号: | CN109023923A | 公开(公告)日: | 2018-12-18 |
| 发明(设计)人: | 张德满 | 申请(专利权)人: | 合肥洁诺医疗用品有限公司 |
| 主分类号: | D06M11/74 | 分类号: | D06M11/74;D06M13/148;D06M15/03;D06M15/15;D06M13/00;D06M10/02;D06M14/28;D06M13/50;A41D31/00;D06M101/20 |
| 代理公司: | 合肥市长远专利代理事务所(普通合伙) 34119 | 代理人: | 傅磊 |
| 地址: | 230000 安徽省合肥市肥东*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 氨基 无纺布 制备 洗涤 二甲基丙烯酸乙二醇酯 聚丙烯 丙烯酸缩水甘油酯 甲基丙烯酸十八酯 脂肪醇聚氧乙烯醚 丙烯酸 防护 含氟丙烯酸树脂 等离子体处理 辐照接枝反应 复合无纺布 葡萄糖反应 氧化石墨烯 苯基甲酮 超声处理 二氧六环 浸轧处理 葡萄糖醇 三氟甲苯 丝素蛋白 香菇多糖 锌配合物 盐酸羟胺 中紫外光 大蒜素 环己基 龙脑酯 三氮唑 烷胺基 正辛胺 烘干 混匀 水混 水中 羟基 清洗 | ||
1.一种防护服用无纺布的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、将聚丙烯复合无纺布清洗、干燥后进行等离子体处理,在空气中放置后得到物料A;将1-羟基-环己基-苯基甲酮、含氟丙烯酸树脂、甲基丙烯酸十八酯、丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸龙脑酯、脂肪醇聚氧乙烯醚、二甲基丙烯酸乙二醇酯与水混合均匀得到物料B;
S2、将物料A加入物料B中,在氮气的保护下进行紫外光辐照接枝反应,洗涤、干燥后得到物料C;
S3、将对氨基三氟甲苯、正辛胺、烷胺基葡萄糖醇、4-氨基-1,2,4-三氮唑与二氧六环混合均匀,加入物料C,在65-75℃下反应6-10h,反应结束后洗涤、干燥得到物料D;
S4、将氧化石墨烯加入水中,调节pH至碱性后超声处理2-3h,加入葡萄糖后在65-75℃下搅拌反应5-8h,与盐酸羟胺、大蒜素、锌配合物、香菇多糖、丝素蛋白混合,加入物料D浸轧处理,烘干后得到所述防护服用无纺布。
2.根据权利要求1所述防护服用无纺布的制备方法,其特征在于,在S1中,所述聚丙烯复合无纺布的原料按重量份包括:聚丙烯40-65份、聚丙烯腈8-20份、聚乙二醇3-9份、壳聚糖8-12份。
3.根据权利要求1或2所述防护服用无纺布的制备方法,其特征在于,在S1中,等离子体处理的功率为100-200W,时间为30-65s。
4.根据权利要求1-3中任一项所述防护服用无纺布的制备方法,其特征在于,在S1中,物料B中,水的体积占物料B体积的45-55%,且1-羟基-环己基-苯基甲酮、含氟丙烯酸树脂、甲基丙烯酸十八酯、丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸龙脑酯、脂肪醇聚氧乙烯醚、二甲基丙烯酸乙二醇酯的重量比为2-5:30-45:6-20:10-35:5-13:2-4:1-3。
5.根据权利要求1-4中任一项所述防护服用无纺布的制备方法,其特征在于,在S2中,将5-10重量份的物料A加入800-1000份物料B中。
6.根据权利要求1-5中任一项所述防护服用无纺布的制备方法,其特征在于,在S2中,紫外光辐照接枝反应的功率为500-600W,时间为10-22min。
7.根据权利要求1-6中任一项所述防护服用无纺布的制备方法,其特征在于,在S3中,对氨基三氟甲苯、正辛胺、烷胺基葡萄糖醇、4-氨基-1,2,4-三氮唑、物料C的重量比为2-10:8-15:3-9:2-10:10-20。
8.根据权利要求1-7中任一项所述防护服用无纺布的制备方法,其特征在于,在S3中,所述烷胺基葡萄糖醇为正丁胺基葡萄糖醇、正辛胺基葡萄糖醇、十二胺基葡萄糖醇中的一种或者多种的混合物。
9.根据权利要求1-8中任一项所述防护服用无纺布的制备方法,其特征在于,在S4中,氧化石墨烯、盐酸羟胺、大蒜素、锌配合物、香菇多糖、丝素蛋白、物料D的重量比为3-10:8-10:1-9:3-10:2-5:1-4:15-30。
10.根据权利要求1-9中任一项所述防护服用无纺布的制备方法,其特征在于,在S4中,所述锌配合物为芦荟大黄素锌配合物。
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D06M11-32 .用氧、臭氧、臭氧化物、氧化物、氢氧化物或过化合物;从具有两性元素—氧键的阴离子衍生的盐
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