[发明专利]管腔支架输送器

说明书

本发明涉及一种管腔支架输送器，包括输送器头部、鞘芯管和连接件，连接件至少部分容纳于输送器头部中，连接件包括第一连接部和与第一连接部的近端相连的第二连接部，第一连接部与鞘芯管固定连接，第二连接部与输送器头部固定连接，且第二连接部的轴向长度大于鞘芯管的外径，从而确保鞘芯管与输送器头部连接安全、可靠，进而保证临床操作能够正常进行。

技术领域

本发明涉及医疗器械领域，特别是涉及一种管腔支架输送器。

背景技术

人体的主动脉分为升主动脉、主动脉弓、胸降主动脉和腹主动脉。由于各种病理改变，如炎症、溃疡等会造成主动脉血管内膜或血管壁的损伤，在血流冲击力的共同作用下，容易发生动脉瘤疾病。动脉瘤一旦破裂，大量血液将会流出血管，病人血液循环的血量不足，造成人体休克或死亡。

对于动脉瘤疾病的治疗方法，常见的分为手术治疗和药物治疗。目前治疗方式以手术治疗为主，传统手术治疗也就是开刀手术，在建立体外血液循环后，将动脉瘤病变血管进行切除，再利用人造血管连接血管，实现动脉血液的正常循环。由于采用传统手术治疗动脉瘤疾病的方式手术风险高、对人创伤较大，术后需要较长的时间恢复，对老年、体弱人群，将会造成很大身体创伤。

近年来，利用介入治疗方式治疗心血管疾病成为一种新的治疗方法。随着介入技术的不断发展，采用覆膜支架治疗主动脉瘤和动脉夹层疾病的优势日显突出，覆膜支架是指与血管大小相适应的人工血管，它主要由覆膜和支撑覆膜的支架组成，覆膜一般是由涤纶或e-PTFE膜制成，支撑支架主要由不锈钢丝或镍钛合金丝编织而成。覆膜支架使用过程是先将支架压缩进支架输送器的鞘管内，一般选择在股动脉或髂动脉位置穿刺血管，利用导丝建立轨道，将输送器经髂动脉—腹主动脉—胸主动脉—主动脉弓—升主动脉建立输送路径，进而输送到病变指定位置，然后释放支架，支架展开紧贴动脉瘤管壁，支架的覆膜将血流和病变部位隔绝，消除血流对病变部位动脉瘤壁的冲击，建立血液正常循环的通道，然后撤出导丝和输送器，实现对动脉瘤和动脉夹层的介入治疗。

采用覆膜支架介入治疗方法成本低、治疗周期短、对人体创伤小，逐渐成为治疗主动脉瘤疾病的主流。然而覆膜支架介入方法对支架的要求主要体现在以下方面：(1)覆膜支架的各项指标是否达到要求；(2)输送器能否能将覆膜支架正常装载、输送和安全释放；(3)临床医生能否正常顺利对输送器进行操作，保证手术正常进行；(4)输送器在支架释放完成后能否顺利撤出体外。由此可见覆膜支架的输送器在覆膜支架介入治疗过程中起着重要作用。

覆膜支架输送器的构成主要由输送器头部、鞘芯管、推杆、鞘管、手柄组件几部分组成，输送器头部和鞘芯管之间为固定连接。目前，输送器头部和鞘芯管之间固定连接方式主要采用焊接的固定方式，并且焊接位置主要在输送器头部的尾端与鞘芯管的接触位置，由于焊接会使鞘芯管表面因高温受热发生结构变化，进而使焊接区域在弯曲的情况下会产生应力集中，在装载有支架的输送器沿着导丝进入复杂的血管模型时，焊接位置容易因产生应力集中而使输送器头与鞘芯管发生折断，使造成其掉进体内，进而造成手术失败。

发明内容

基于此，有必要提供一种具有可靠的鞘芯管与输送器头部固定连接方式的管腔支架输送器，确保鞘芯管与输送器头部连接安全、可靠，进而保证临床操作能够正常进行。

一种管腔支架输送器，包括输送器头部、鞘芯管和连接件，所述连接件至少部分容纳于所述输送器头部中，所述连接件包括第一连接部和与所述第一连接部的近端相连的第二连接部，所述第一连接部与所述鞘芯管固定连接，所述第二连接部与所述输送器头部固定连接，且所述第二连接部的轴向长度大于所述鞘芯管的外径。

进一步地，所述第一连接部套设于所述鞘芯管上，且所述第一连接部的内表面与所述鞘芯管的外表面固定连接。

进一步地，所述第二连接部套设于所述鞘芯管上，且所述第二连接部的外表面与所述输送器头部的内表面固定连接。

进一步地，所述第二连接部的外表面形成有锚定结构。