[发明专利]一种采用静电纺丝制备抗菌医用敷料的方法

权利要求书

1.一种采用静电纺丝制备抗菌医用敷料的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将绿原酸溶于乙酸中制得绿原酸溶液；

(2)将膨胀石墨加入到N,N-二甲基甲酰胺水溶液中，然后加入纳米氧化钛，在500-1000W的功率下超声处理1-3h，过滤，干燥，得到纳米氧化钛/石墨烯插层复合材料；

(3)将上述制得的纳米氧化钛/石墨烯插层复合材料分散于无水乙醇中，制得分散液；

(4)将明胶溶于35-40℃的去离子水中，制得明胶水溶液；

(5)将聚乳酸纤维溶于二氯甲烷中，然后依次加入上述制得的明胶水溶液、分散液和绿原酸溶液，搅拌混合均匀后，制得纺丝原液；

(6)将上述制得的纺丝原液采用经典纺丝法制备纤维膜，然后进行过滤，冷冻干燥，制得医用敷料。

2.如权利要求1所述的一种采用静电纺丝制备抗菌医用敷料的方法，其特征在于：步骤(1)中，所述绿原酸溶液的质量浓度为5-10％。

3.如权利要求1所述的一种采用静电纺丝制备抗菌医用敷料的方法，其特征在于：步骤(2)中，所述N,N-二甲基甲酰胺水溶液的质量浓度为13％。

4.如权利要求1所述的一种采用静电纺丝制备抗菌医用敷料的方法，其特征在于：步骤(2)中，所述膨胀石墨、纳米氧化钛的质量比为(3-7)：1。

5.如权利要求1所述的一种采用静电纺丝制备抗菌医用敷料的方法，其特征在于：步骤(3)中，所述纳米氧化钛/石墨烯插层复合材料、无水乙醇的用量比为1g：(40-50)mL。

6.如权利要求1所述的一种采用静电纺丝制备抗菌医用敷料的方法，其特征在于：步骤(4)中，所述明胶水溶液的质量浓度为2％。

7.如权利要求1所述的一种采用静电纺丝制备抗菌医用敷料的方法，其特征在于，步骤(5)中，纺丝原液中，各组分含量以重量份计，分别为：聚乳酸纤维30-60份、二氯甲烷8-13份、明胶水溶液10-20份、分散液5-10份、绿原酸溶液8-12份。

8.如权利要求1所述的一种采用静电纺丝制备抗菌医用敷料的方法，其特征在于：步骤(6)中，静电纺丝的条件为喷丝口直径为0.2-0.6mm，电场强度为30-35kv/cm，喷丝口距接收板的距离为15-22cm。

9.如权利要求1所述的一种采用静电纺丝制备抗菌医用敷料的方法，其特征在于：步骤(6)中，所述冷冻干燥的条件为冷冻干燥的温度为～40-～30℃，冷冻干燥的时间为20-40h。