[发明专利]一种大分子接枝改性阻燃面料的制备方法在审

专利信息
申请号: 201810721231.X 申请日: 2018-07-04
公开(公告)号: CN108978206A 公开(公告)日: 2018-12-11
发明(设计)人: 李德喜;陈宗明 申请(专利权)人: 苏州市天翱特种织绣有限公司
主分类号: D06M14/18 分类号: D06M14/18;D06M11/38;D06M11/76;D06M11/13;D06M11/64;D06M11/55;D06M13/332;D06M13/453;D06M11/45;D06M13/463;D06M13/372;D06M13/207;D06M15/03
代理公司: 南京正联知识产权代理有限公司 32243 代理人: 顾伯兴
地址: 215011 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 阻燃面料 面料 接枝改性 制备 机械性能 二烷基二甲基季铵盐 季戊四醇三丙烯酸酯 硬脂酸二乙醇胺 浸渍 纳米氢氧化铝 柠檬酸 多聚磷酸盐 混合溶液中 极限氧指数 表面接枝 碱性溶液 面料表面 三聚氰胺 酸性溶液 壳聚糖 乙二胺 乙醇 交联 阻燃 聚合
【说明书】:

发明提供了一种大分子接枝改性阻燃面料的制备方法,首先将面料用碱性溶液和酸性溶液分别进行处理,再将季戊四醇三丙烯酸酯聚合在面料表面,得到表面接枝的面料,再通过乙二胺处理交联三聚氰胺多聚磷酸盐,再浸渍在由纳米氢氧化铝、二烷基二甲基季铵盐、硬脂酸二乙醇胺、柠檬酸、壳聚糖、乙醇组成的混合溶液中制得成品。本发明制得的面料极限氧指数LOI大于40,具有良好的阻燃效果,同时机械性能良好,因此,本发明制得的面料在阻燃面料领域具有重要的使用价值。

技术领域

本发明属于纺织技术领域,具体涉及一种大分子接枝改性阻燃面料的制备方法。

背景技术

现代化城市高层建筑林立,人口高度集中,易燃纺织品成为城市火灾的主要原因之一。许多国家根据纺织品的不同用途,对纤维及其制品的力学性能和阻燃性能提出了具体的要求,规定了老人、小孩、残疾人的服装和医院、剧场、酒店等公共场所的窗帘、地毯用纺织品都必须达到一定的力学性能和阻燃标准。国外对阻燃织物的开发及研究较早,一些工业发达国家早在20世纪70年代中期就制定了纺织品的阻燃法规,而且要求越来越高,规定越来越细。我国近年来也在大力开展对阻燃纺织品的研究开发,并已取得了相当进展。

然而现有的阻燃面料通过整理剂进行整理已获得阻燃效果,然而这种处理方式的耐洗牢度差,不能获得长久的阻燃效果。

发明内容

针对以上现有技术存在的问题,本发明的目的在于提供一种大分子接枝改性阻燃面料的制备方法,从而提高面料的阻燃性能。

为了实现上述目的,本发明提供以下技术方案:

一种大分子接枝改性阻燃面料的制备方法,包括以下步骤:

(1)将面料浸入2-5%的碱液中,在300-500r/min的转速下于25-35℃的温度下搅拌处理40-60min,将面料甩干用清水洗涤3-5次,然后再将其浸入3-5%的酸液中,在300-500r/min的转速下于25-35℃的温度下搅拌处理40-60min,将面料甩干用清水洗涤至中性,甩干烘干后备用;

(2)将季戊四醇三丙烯酸酯加入DMF溶剂中配置成体积分数为10-30%的溶液,将步骤(1)制备的面料浸入季戊四醇三丙烯酸酯的DMF溶液中,在搅拌的状态下加入步骤(1)处理后的面料,然后加入光引发剂,使得光引发剂的体积分数为5-10%,在30-50℃的温度下继续搅拌反应12-24h,然后取出面料,将其置于玻璃板上盖上石英片,置入紫外光中进行紫外光辐射接枝;辐射完成后,将面料取出用DMF溶液进行清洗2-3次,然后用水溶液清洗2-3次,得到表面接枝的面料;

(3)将步骤(2)接枝的面料在3-5%的乙二胺溶液中浸渍反应4-8h,再用去离子水清洗,然后再将其浸入5-10%的三聚氰胺多聚磷酸盐溶液中浸渍反应5-10h,再用去离子水洗涤3-5次,将水分甩干后烘干面料;

(4)将纳米氢氧化铝100份加入5-10倍重量份的含5-10%聚乙烯吡咯烷酮的pH7.4的PBS缓冲液中,在搅拌的状态下加入15-30份γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷,在搅拌的条件下将温度升至50-70℃,并保持此温度反应4-8h,通过离心收集沉淀,并用去离子水清洗3-5次,最后将沉淀烘干备用;

(5)将步骤(4)制得的纳米氢氧化铝12-20份、二烷基二甲基季铵盐8-15份、硬脂酸二乙醇胺5-10份、柠檬酸6-13份、壳聚糖7-14份、乙醇20-40份进行混合搅拌,搅拌均匀后将步骤(3)处理的面料加入混合溶液中浸渍处理3-5h,然后将面料取出甩干,置于烘箱中烘干制得成品。

优选的,所述步骤(1)中的碱液为NaOH、KOH、NaHCO3配置的碱液,所述步骤(1)中的酸液为HCl、HNO3、H2SO4配置的酸液。

优选的,所述步骤(2)中的光引发剂为二苯甲酮。

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