[发明专利]TMEM63C在制备深静脉血栓诊断产品中的应用

说明书

本发明公开了TMEM63C或其表达产物在制备深静脉血栓诊断产品中的应用。本发明公开了一种与深静脉血栓有关的mRNATMEM63C，并进一步证实TMEM63C或该mRNA表达产物在深静脉血栓组织中表达上调。本发明进一步公开了一种用于检测深静脉血栓的诊断试剂盒，所述试剂盒包括特异性扩增深静脉血栓相关mRNA的引物和说明书，所述深静脉血栓相关mRNA是TMEM63C。利用TMEM63C基因及含有TMEM63C基因或表达产物的诊断试剂或试剂盒不仅能够快速有效的做到早期诊断，而且为深静脉血栓发病风险预测、新药开发、诊断和个体化治疗等临床应用提供了治疗靶点和重要依据。

技术领域

本发明涉及生物医药领域，具体涉及人TMEM63C在制备深静脉血栓诊断产品中的应用。

背景技术

深静脉血栓是指血液在深静脉腔内不正常的凝结，并阻塞静脉腔，导致静脉回流障碍而引起的临床症状，多发于下肢，血栓脱落可引起肺动脉栓塞，每年造成大量的死亡。我国每年深静脉血栓人群发病率约为1/1000，且无性别和年龄差别，是骨折、大手术病人、肿瘤、及其他慢性病患者的主要合并症，尤其是严重创伤或大手术后的老年患者，卧床或制动时间较长，下肢静脉血流瘀滞，已发生深静脉血栓而阻塞静脉，严重者可发生缺血性坏死，若血栓脱落，可导致大面积肺栓塞而危及生命，慢性期常伴发深静脉形成后综合征。因此深静脉血栓的早期预测诊断和预防显得非常重要。

深静脉血栓的形成机制很复杂，凝血功能亢进、血流停滞、静脉壁损伤是静脉栓塞形成的三要素。对于血栓形成早期，静脉内皮细胞调控、白细胞和血小板功能变化等机制均有影响。经过大量的临床和实验研究，深静脉血栓形成的病因及发病机制有了很大的进步，尤其是随着分子生物学的发展和DNA重组技术的发展，特别是人类基因组计划的逐步开展，致病基因的研究为深静脉血栓发病机制的研究提供了新的思路和方法，一些血栓易感基因成为研究热点，如纤维蛋白原(Fibrinogen，Fg)、激肽原、内皮细胞蛋白C受体(endothelialprotein Creceptor，EPCR)、5，10-亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetra-hydrofolatereductase，MTHFR)和血管紧张素转换酶(angiotensin-converting enzyme，ACE)等。

TMEM63C(transmembrane protein 63C，跨膜蛋白200c)是蛋白编码基因，位于第14号染色体上。目前，还没有关于TMEM63C与深静脉血栓相关的报道。

因此，本领域迫切需要开发早期判断深静脉血栓的特异性标志物，并开发预防深静脉血栓的靶向药物。

发明内容

为了实现深静脉血栓的早期发现，早期干预，本发明的目的在于提供一种新的深静脉血栓相关mRNA，以及该mRNA的表达产物。

本发明的目的还在于提供深静脉血栓相关mRNA或其表达产物在用于制备深静脉血栓诊断产品中的应用。

为实现上述目的，本发明首先提供TMEM63C或其表达产物在用于制备深静脉血栓诊断产品中的应用。

优选地，所述TMEM63C包含如SEQ ID NO:1所示的特异核苷酸序列。

优选地，所述TMEM63C或该mRNA的表达产物在深静脉血栓组织中表达上调。

优选地，所述诊断产品包括检测试剂或试剂盒。

进一步地，本发明提供一种诊断深静脉血栓的生物试剂，所述检测试剂包括TMEM63C的特异性引物对或抗TMEM63C蛋白的特异性抗体。

优选地，所述TMEM63C的特异性引物对具有SEQ IDNO:2和SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列；所述引物对通过转录介导扩增技术来检测人体血白细胞内TMEM63C基因的表达水平，以判断深静脉血栓发生的风险。