[发明专利]一种新型纳米磁微粒悬浮体系及其配制方法

说明书

本发明提供了一种新型纳米磁微粒悬浮体系，并且提供了该悬浮体系的配制方法。该悬浮体系以纯化水为溶剂，每1L该悬浮体系中含有：十二水磷酸氢二钠0.1g~5g，二水磷酸二氢钠0.1g~1g，氯化钠5g~50g，4‑氨基安替吡啉0.01g~1.0g，牛血清白蛋白1g~50g，异丙醇10mL~50mL，Triton X‑100 0.01mL~0.5mL，Proclin‑300 0.1mL~5mL；该悬浮体系中磁微粒质量浓度为5.0%。本发明的新型纳米磁微粒悬浮体系分散性能好，磁微粒分布均匀，能够保证较好的分散稳定性能；在磁场作用下，纳米磁微粒能够快速沉降，迅速实现固液分离，具有良好的顺磁性。

技术领域

本发明属于生物技术领域，主要涉及一种新型纳米磁微粒悬浮体系及其配制方法。

背景技术

磁性分离技术是以纳米或微粒级的磁性微粒为载体，利用结合于磁性微粒表面的蛋白质所提供的特异的亲和特性，在加磁场的定向控制下，通过亲和吸附、清洗、解吸等操作，进一步从复杂的生物体系中分离得到目标物分子的技术，具有磁性分离简单方便、亲和吸附高特异性及高敏感性等众多优点。应用于磁性分离技术的磁性载体应具备以下特点：①粒径比较小，比表面积较大，具有较大的吸附容量；②物理和化学性能稳定，具有较高的机械强度，使用寿命长；③含有可活化的反应基团，以用于亲和配基的固定化；④粒径均一，能形成单分散体系；⑤悬浮性好，便于反应的有效进行。纳米技术的出现，促进了磁性微粒的应用，纳米磁微粒粒径小，加至反应液中呈悬浮状态，加磁场后易于迅速分离；纳米磁微粒还可通过免疫反应与标记有荧光素、化学发光物质、酶等物质连接，建立各种免疫分析方法。纳米磁微粒化学发光免疫诊断试剂综合采用了目前国际上的两大主流免疫分析尖端技术——悬浮纳米磁微粒载体技术及化学发光检测技术，能够准确定量的检测人类血清中的免疫抗原或抗体，可用于过敏、自身免疫、甲状腺功能、肿瘤、性激素、传染病等相关标志物的检测。

纳米磁微粒在应用过程中，沉降速率和分散稳定性尤为重要，只有磁微粒均匀分布始终保持不变，才能保证在应用过程中具有较好的磁性和分散稳定性能，而现有纳米磁微粒多存在分散稳定性差、加磁后沉降速率慢等问题。

发明内容

针对现有技术中纳米磁微粒分散稳定性差、加磁后沉降速率慢等问题，本发明提供了一种新型纳米磁微粒悬浮体系，用于配制和保存纳米磁微粒，能够提高纳米磁微粒在外加磁场应用过程中的沉降速率，并且还可以提高其在静态下的分散稳定性，可有效避免纳米磁微粒应用过程中因沉降速率慢和分散稳定性差而影响产品性能。

其技术方案是这样的：一种新型纳米磁微粒悬浮体系，其特征在于：以纯化水为溶剂，每1L所述悬浮体系中含有：十二水磷酸氢二钠0.1g~5g，二水磷酸二氢钠0.1g~1g，氯化钠5g~50g，4-氨基安替吡啉0.01g~1.0g，牛血清白蛋白1g~50g，异丙醇10 mL ~50 mL，Triton X-100 0.01mL~0.5mL，Proclin-300 0.1mL~5mL；磁微粒质量浓度为5.0%。

进一步的，所述异丙醇为分散剂且可由甲基纤维醚替代，所述甲基纤维醚的用量为5g/L。

上述新型纳米磁微粒悬浮体系的配制方法，其特征在于：包含以下步骤：（1）在容器中加入纯化水，称取0.1g~5g十二水磷酸氢二钠、0.1g~1g二水磷酸二氢钠于上述纯化水中，搅拌至完全溶解，得到磷酸缓冲液；（2）称取5g~50g氯化钠、0.01g~1.0g 4-氨基安替吡啉、1g~50g牛血清白蛋白于上述缓冲液中，搅拌均匀；（3）量取10 mL~50 mL异丙醇、0.01mL~0.5mL Triton X-100、0.1mL~5mL Proclin-300于上述溶液中，搅拌均匀；（5）用纯化水将溶液定容至1L，过滤除菌；（6）量取磁微粒母液加入上述溶液，使得磁微粒质量浓度为5.0%，混合均匀，得到该新型纳米磁微粒悬浮体系。

进一步的，所述磷酸缓冲液的pH值为6.0~8.0；

更进一步的，所述磷酸缓冲液的pH值为7.0。