[发明专利]一种氘代芳香族化合物的制备方法

说明书

本发明属于化学合成领域，具体涉及一种氘代芳香族化合物制备方法。通过氘负离子参与的钯催化碳卤键还原反应，以卤代芳烃为起始原料，氘代甲酸钠为氘代试剂，二甲基亚砜为溶剂，金属钯为催化剂，有机膦为配体，在惰性气体保护下，60‑100摄氏度下充分反应，合成目标化合物。该方法条件温和，在反应过程中避免使用昂贵的氘代试剂做溶剂，降低了生产成本，适合大规模生产。所得氘代芳香族化合物的氘代率均达到98%以上，可应用于有机光电材料、医药农药等领域。

技术领域

本发明属于化学合成领域，具体涉及一种氘代芳香族化合物制备方法。

背景技术

氘是氢同位素的一种，由一个中子及一个质子组成。氘代化合物广泛的应用于生命，环境及核磁共振等有机物鉴定领域。2017年，全球首例氘代药物AUSTEDO获得美国食品药品管理局(FDA)的批准上市，这标志着FDA承认了氘在药物设计中有别于普通氢元素的作用。这一举措将加快氘代作为一种常规手段应用于药物分子设计中。

芳香族化合物是药物分子中最常见的结构，一般芳香族化合物是通过芳环上官能团的反应引入到药物分子中的。因此，开发一种能与多类官能团兼容的高效合成氘代芳香族化合物的方法十分重要。目前，已报道的合成氘代芳香族化合物方法有以下缺点：一，需要在高温高压或强酸强碱条件下制备，其官能团兼容性较差(Bull.Chem.Soc.Jpn.2011,1368-1370)；二，使用氘代试剂做溶剂，生产成本较高(Org.Biomol.Chem.,2016,14,3091-3097)；三，氘代率普遍偏低，一般只能达到80％-95％，无法满足药物研发领域对氘代率98％的要求(Chem.Eur.J.2009,15,10397-10404)。针对以上问题，申请人曾开发出一种高效氘代方法，但此方法需要使用对空气极为敏感的三叔丁基膦作为配体，此配体价格昂贵而且操作十分不方便，从而限制了此方法的应用价值(Org.Chem.Front.2015,2,1071-1075)。基于以上研究，申请人对催化剂体系进行了改进，发明了一种经济、实用、高效合成各种官能化氘代芳香族化合物的方法。

发明内容

本发明所解决的技术问题是：以卤代芳香族化合物为起始原料，在惰性气体保护体系下，通过钯催化的卤素还原反应，为各种官能化的氘代芳香族化合物的合成提供一种高效的合成方法。

为了解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案是：提供一种氘代芳香族化合物的制备方法，该方法以卤代芳烃为原料，钯为催化剂，有机膦为配体，氘代甲酸钠为氘代试剂，二甲基亚砜为溶剂，反应温度60-100摄氏度，惰性气体保护体系下，充分反应，合成目标氘代芳香族化合物，其中，目标化合物的合成反应方程式为：

X＝Br,I,OTf,OMs

优选的，所述卤代芳烃与氘代甲酸钠投料摩尔比为1:2。

优选的，反应以钯与有机膦配体的配合物为催化剂，催化剂用量为卤代芳烃2％-5％。

优选的，所述钯催化剂为醋酸钯，双(二亚苄基丙酮)钯，氯化钯，四(三苯基膦)钯；

优选的，所述有机膦配体为三苯基膦，三环己基膦。

优选的，所述卤代芳烃在反应中作为离去基团的X为Br，I，OTf，OMs。

本发明所述氘代芳香族化合物的制备方法在含有氘代芳基的药物的制备和生产方面的应用。

本发明所述氘代芳香族化合物的制备方法在含有氘代芳基的光电功能材料制备方面的应用。

本发明的有益效果是：与现有技术相比，本发明的优点如下：本发明所述氘代芳香族化合物的制备方法条件温和，在反应过程中以当量的氘代甲酸钠为氘源及廉价的非氘代溶剂，避免使用昂贵的氘代试剂做溶剂，降低了生产成本，适合大规模生产。所得氘代芳香族化合物的氘代率均达到98％以上。

附图说明