[发明专利]一种CVD法制备的碳纳米管复合微纤材料及其方法与应用在审

专利信息
申请号: 201810694605.3 申请日: 2018-06-28
公开(公告)号: CN109055914A 公开(公告)日: 2018-12-21
发明(设计)人: 鄢瑛;杨逸;张会平 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: C23C16/26 分类号: C23C16/26
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 陈智英
地址: 510640 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 碳纳米管 微纤 微纤材料 复合材料前驱体 复合材料载体 保护性气体 载体前驱体 复合 传质传热 床层压降 反应装置 湿式造纸 碳源分解 吸附反应 有效减少 复合材料 烧结 浸出率 木纤维 微纤维 煅烧 制备 应用 生长
【权利要求书】:

1.一种碳纳米管复合微纤材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

(1)将微纤维和木纤维通过湿式造纸法制得微纤复合材料前驱体并干燥;

(2)将经过干燥的微纤复合材料前驱体在保护性气体中进行烧结,得到微纤复合材料载体前驱体;

(3)将载体前驱体置于空气中进行煅烧,得到成型的微纤复合材料载体;

(4)将微纤复合材料载体置于反应装置中,通入保护性气体,升温至碳源分解的温度,恒温,通入碳源进行反应,得到碳纳米管复合微纤材料。

2.根据权利要求1所述碳纳米管复合微纤材料的制备方法,其特征在于:步骤(4)中碳源与保护性气体体积流量比为(30~50):(300~500);

步骤(2)中所述烧结的温度为950~1100℃;步骤(3)中所述煅烧的温度为400~550℃。

3.根据权利要求1所述碳纳米管复合微纤材料的制备方法,其特征在于:步骤(4)中所述碳源为甲烷、乙烷、乙烯或乙炔中一种以上;

步骤(1)中所述微纤维为不锈钢纤维、镍纤维、铜纤维、玻璃纤维、聚合物纤维中一种以上。

4.根据权利要求1所述碳纳米管复合微纤材料的制备方法,其特征在于:步骤(4)中所述碳源分解的温度为600~800℃;通入碳源后反应的时间为20~60min。

5.根据权利要求1所述碳纳米管复合微纤材料的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述微纤维:木纤维的质量比为:(1~8):10;

步骤(2)中所述烧结的时间为15~30min;步骤(3)中所述煅烧的时间为240~360min。

6.根据权利要求1所述碳纳米管复合微纤材料的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述烧结为程序升温烧结,具体是以3~7℃/min从室温升至450~550℃恒温10~30min,然后以3~7℃/min继续升温至950~1100℃恒温15~30min;

步骤(3)中所述煅烧的条件为以1~5℃/min从室温升至400~550℃,400-550℃恒温240~360min;

步骤(4)中所述恒温的时间为15~30min;所述升温的升温速率为6~10℃/min。

7.根据权利要求1所述碳纳米管复合微纤材料的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述保护性气体为氮气、氦气或氩气;

步骤(4)中所述保护性气体为氮气、氦气或氩气;

步骤(1)中所述木纤维为针叶木纤维和/或阔叶木纤维;步骤(1)中所述干燥的条件为100℃~110℃干燥30~120min。

8.一种由权利要求1~7任一项所述制备方法得到的碳纳米管复合微纤材料。

9.根据权利要求8所述碳纳米管复合微纤材料的应用,其特征在于:所述碳纳米管复合微纤材料用作固定床吸附剂。

10.根据权利要求8所述碳纳米管复合微纤材料的应用,其特征在于:所述碳纳米管复合微纤材料用于制备固定床催化剂。

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