[发明专利]一种黄花梨木的组培快繁方法

权利要求书

1.一种黄花梨木的组培快繁方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)外植体的选择与消毒：取黄花梨木种子作为外植体，在添加了2-3滴吐温-20的100mL30％巴氏消毒液里灭菌5-8min、无菌水冲洗3-5次，最后用消毒滤纸除去表面水分，得到外植体；

(2)外植体萌发获得无菌试管苗：将消毒后的外植体置于基本培养基中诱导培养30天，得到无菌试管苗；

(3)试管苗快速繁殖培养获得丛生芽：将得到的无菌试管苗置于繁殖培养基中培养40天，进行试管苗快速繁殖培养，获得丛生芽；

(4)丛生芽壮苗培养获得健壮植株：将得到的丛生芽置于壮苗培养基中培养30天，得到健壮植株；

(5)健壮植株生根培养获得完整带根苗：将得到的健壮植株置于生根培养基中进行生根培养8-40天，获得完整带根苗；

(6)炼苗与移栽：将步骤(5)获得带根的完整植株后，在室温为25℃的室内打开瓶盖，在瓶中加入少量自来水，炼苗2-4天，表面角质形成后将苗取出，洗净根部培养基，立即移栽到通风良好且弱光的沙土壤中，在沙土壤中生长一个月，再移栽到大田；移栽后一个星期内，每天早8点到晚6点喷雾3-5次，每次10min，此后每天早8点、晚6点各喷雾1次，每次10min；

其中，步骤(2)中所述的基本培养基为：MS培养基中添加0.5mg/L的赤霉素GA3、2.0g/L活性炭AC、30g/L蔗糖和5g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8；

其中，步骤(2)中培养的条件为：培养温度23-27℃，光照强度1500lux，光照时间为8-10小时/天；

其中，步骤(3)中所述的繁殖培养基为：MS培养基中添加0.5-2.0mg/L的玉米素ZT、0.1-0.5mg/L的激动素KT、0.1-0.5mg/L的吲哚乙酸IAA、30g/L蔗糖和5g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8；

其中，步骤(4)中所述的壮苗培养基为：MS培养基中添加1.5-2.0mg/L的6-苄基腺嘌呤6-BA、0.3-0.5mg/L的萘乙酸NAA、25-30g/L蔗糖和5g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8；

其中，步骤(5)中所述的生根培养基为：MS培养基中添加1.0mg/L 6-苄基腺嘌呤6-BA、1.5-2.0mg/L的萘乙酸NAA、10-30g/L蔗糖和3.8-4.8g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8。

2.根据权利要求1所述的黄花梨木的组培快繁方法，其特征在于，步骤(3)中培养的条件为：培养温度23-27℃，光照强度1500lux，光照时间为8-10小时/天。

3.根据权利要求1所述的黄花梨木的组培快繁方法，其特征在于，步骤(4)中培养的条件为：培养温度23-27℃，光照强度1500lux，光照时间为8-10小时/天。

4.根据权利要求1所述的黄花梨木的组培快繁方法，其特征在于，步骤(5)中培养的条件为：培养温度23-26℃，光照强度1400-2000lux，光照时间为10-12小时/天。

5.根据权利要求1所述的黄花梨木的组培快繁方法，其特征在于，步骤(6)中移栽时的温度条件为20-28℃，相对湿度75-80％，遮阳率为70％。