[发明专利]一种中药组合物在制备治疗帕金森病药物中的应用

说明书

本发明涉及一种中药组合物在制备治疗帕金森病药物中的应用，该中药组合物是由如下重量份比例的原料药制成：川芎5‑25份，天麻1.5‑8份。该中药组合物配伍简单，制备方法简便，对治疗帕金森病具有确切的效果。

技术领域

本发明总地涉及中药领域，具体涉及中药组合物在制备治疗帕金森病药物中的应用。

背景技术

帕金森病(PD)是一种以黑质纹状体通路神经退行性病变为主要特征的神经系统变性疾病，其临床特征主要表现为静止性震颤、肌肉强直、运动迟缓和姿势平衡障碍，且常伴有认知功能障碍。60岁以上人群中，PD发病率约为1％～2％，是严重影响人类健康的第二大神经退行性疾病。(张雪,张雯,杜立达,高丽,杜冠华.抗帕金森病药物及其作用靶点研究进展[J].国际药学研究杂志,2016,43(01):87-96.)

目前，临床上对PD均采用对症治疗，尚无有效的治疗手段能够恢复变性神经元。自1967年左旋多巴问市以来，左旋多巴已经成为PD运动症状的主要治疗药物。从目前的临床应用来看，尚无其他的多巴胺吧受体(DR)激动剂能够达到左旋多巴的临床效果，该药被誉为PD治疗的“金标准”，是PD的基础用药。但长期使用左旋多巴又会引起症状波动、开关现象以及运动障碍等副作用。

临床应用的主要是左旋多巴的复方制剂，目的是为了提高左旋多巴治疗效果，减少用量从而减轻不良反应。例如左旋多巴与卡比多巴等外周脱羧酶抑制剂合用，或者与金刚烷胺及苯海索等抗胆碱药合用。(张雪,张雯,杜立达,高丽,杜冠华.抗帕金森病药物及其作用靶点研究进展[J].国际药学研究杂志,2016,43(01):87-96.)

发明内容

本发明的目的在于提供一种中药组合物在制备治疗帕金森病药物的应用。

本发明提供了一种中药组合物在制备治疗帕金森病药物中的应用，其中，所述中药组合物是由如下重量份比例的原料药制成：川芎5-25份，天麻1.5-8份。其中，川芎为伞形科植物川芎Ligusticum chuanxiong Hort.的干燥根茎；天麻为兰科植物天麻Gastrodiaelata Bl.的干燥块茎。所述中药组合物亦还可包括药物所接受的辅料。

优选地，根据前述的应用，其中，所述中药组合物是由如下重量份比例的原料药制成：川芎8-15份，天麻2-6份。

优选地，根据前述的应用，其中，所述中药组合物是由如下重量份比例的原料药制成：川芎10份，天麻2.5份。

优选地，根据前述的应用，其中，所述中药组合物是由如下重量份比例的原料药制成：川芎9份，天麻5份。

更优选地，根据前述的应用，其中，所述中药组合物的制剂剂型为胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂、口服液或丸剂。

还优选地，根据前述的应用，其中，所述中药组合物的制备方法包括：

(1)按川芎5-25，天麻1.5-8重量比例取川芎、天麻两种组分，将其干燥、粉碎、混合得混合物；

(2)用70％-90％乙醇回流提取所述混合物2-3次得提取液和药渣，每次1-3小时；

(3)合并所述提取液，过滤得滤液；

(4)所述滤液浓缩至55-65℃相对密度为1.21-1.30的清膏。

再优选地，根据前述的应用，其中，所述中药组合物的制备方法还包括：

(5)所述药渣用水煎煮1-2小时，合并煎液，过滤，所述煎液后的滤液浓缩至55-65℃相对密度为1.21-1.30的清膏，优选煎煮1小时；

(6)合并步骤(4)和步骤(5)所得清膏。

再优选地，根据前述的应用，其中，步骤(1)中川芎和天麻的重量比为10-25：1.5-8。