[发明专利]一种含氯氟醚菌唑与氟唑菌酰胺的杀菌组合物

说明书

本发明公开了一种含氯氟醚菌唑与氟唑菌酰胺的杀菌组合物，其特征在于，含有效活性成分氯氟醚菌唑与氟唑菌酰胺，所述有效活性成分氯氟醚菌唑与氟唑菌酰胺的质量份数比为1:50～50:1，进一步的优选比为1:30～30:1，进一步的优先比为1:20～20:1，进一步的优选比为1:10～10:1，进一步的优选比为1:1、1:2、1:3、1:5、2:3、5:7、2:1、3:8，所述有效活性成分氯氟醚菌唑与氟唑菌酰胺二者占组合物的质量百分含量1～80％，氯氟醚菌唑与氟唑菌酰胺以一定比例复配，对番茄灰霉病和水稻纹枯病有较高的防治效果。

技术领域

本发明属于农药技术领域，具体涉及一种含氯氟醚菌唑与氟唑菌酰胺的杀菌组合物在作物病害上的应用。

背景技术

氯氟醚菌唑(mefentrifluconazole)是一种广谱、高效、内吸，具有铲除和保护作用的杀菌剂，其表现出优异的生物性能，有望成为高效控制病害的重要工具，并将用来减缓杀菌剂的抗性发展。研究显示，氯氟醚菌唑对许多难治的真菌病害具有杰出的生物活性，适用于世界范围内许多大田作物和特种作物，如玉米、谷物、大豆和经济作物等。据悉，氯氟醚菌唑比丙硫菌唑和氟环唑防效更好。

氯氟醚菌唑的化学结构如下所示：

氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)化学名称：3-(二氟)-1-甲基-N-(3',4',5'-三氟[1,1'-联苯]-2-基)-1-H-吡唑-4-酰胺，分子式：C₁₈H₁₂F₅N₃O，属于吡唑酰胺类杀菌剂，用来防治广谱真菌病害，其作用方式是对线粒体呼吸链的复合物II中的琥珀酸脱氢酶起抑制作用,从而抑制靶标真菌的孢子发芽，发芽管伸长，菌丝生长和孢子形成。

近年来，植物病菌的防治难度越来越大，一是由于种植结构的改变、种植面积的逐步扩大，导致病害发生程度、发生数量均有所提高；再者病原菌的抗性在持续的药剂选择压力下逐年上升，单剂的防治效果大打折扣，而不同作用机理的有效成分进行复配，是延缓病害产生抗药性常用的方法，复配作用较明显的配方，可以明显提高防效，大大降低农药的用药量，还可扩大杀菌谱，提高杀菌效率，关于氯氟醚菌唑与氟唑菌酰胺的复配，目前未见有报道

发明内容

本发明的目的在于针对现有技术的不足，提供一种适用范围广、成本低、效果好、能解决植物病害抗性问题的氯氟醚菌唑与氟唑菌酰胺的杀菌剂组合，其有效成分为氯氟醚菌唑与氟唑菌酰胺。

为解决上述技术问题，本发明采用以下技术方案：

一种含氯氟醚菌唑与氟唑菌酰胺的杀菌组合物，所述氯氟醚菌唑与氟唑菌酰胺的质量份数比为1:50～50:1，进一步的优选比为1:30～30:1，进一步的优先比为1:20～20:1，进一步的优选比为1:10～10:1，进一步的优选比为1:1、1:2、1:3、1:5、2:3、5:7。

进一步的，氯氟醚菌唑与氟唑菌酰胺的质量份数比为1:30～30:1。

进一步的，氯氟醚菌唑与氟唑菌酰胺的质量份数比为1:20～20:1。

进一步的，氯氟醚菌唑与氟唑菌酰胺的质量份数比为1:10～10:1。

进一步的，氯氟醚菌唑与氟唑菌酰胺的质量份数比为1:1、1:2、1:3、1:5、2:3、5:7、2:1、3:8。

在本发明中，所述氯氟醚菌唑与氟唑菌酰胺二者占组合物的质量百分含量为1～80％，进一步的优选为3～50％。其中杀菌组合物中有效成份以增效有效量存在于组合物中，本发明所述的“％”均为质量百分含量。

所述的杀菌组合物，以氯氟醚菌唑与氟唑菌酰胺为主要有效成分与已知的助剂复配成农药上允许的任一一种剂型，优选的剂型有悬浮剂、微囊悬浮剂、水分散粒剂、可湿性粉剂、湿拌种剂、乳油、悬浮种衣剂、水乳剂或微乳剂。