[发明专利]一种植物耐逆性相关蛋白TaMAPK3及其编码基因和应用有效
申请号: | 201810678201.5 | 申请日: | 2018-06-27 |
公开(公告)号: | CN110713994B | 公开(公告)日: | 2022-09-30 |
发明(设计)人: | 徐兆师;杜勇涛;何冠华;崔晓玉;赵梦洁;陈隽;陈明;周永斌;马有志 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院作物科学研究所 |
主分类号: | C12N9/12 | 分类号: | C12N9/12;C12N15/54;C12N15/82;A01H5/00;A01H5/10;A01H6/20 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅;陈晓庆 |
地址: | 100081 北京市海淀区中关村*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 植物 耐逆性 相关 蛋白 tamapk3 及其 编码 基因 应用 | ||
1.蛋白质或与所述蛋白质相关的生物材料在提高植物耐旱性和/或耐盐性和/或参与BR信号转导途径中的应用;
或,蛋白质或与所述蛋白质相关的生物材料在调控植物抗病性中的应用;
或,蛋白质或与所述蛋白质相关的生物材料在培育耐旱性和/或耐盐性提高和/或抗病性提高的转基因植物中的应用;
所述蛋白质为如下a)或b)所示的蛋白质:
a)氨基酸序列是序列2所示的蛋白质;
b)在序列2所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质;
与所述蛋白质相关的生物材料为下述A1)至A8)中的任一种:
A1)编码所述蛋白质的核酸分子;
A2)含有A1)所述核酸分子的表达盒;
A3)含有A1)所述核酸分子的重组载体;
A4)含有A2)所述表达盒的重组载体;
A5)含有A1)所述核酸分子的重组微生物;
A6)含有A2)所述表达盒的重组微生物;
A7)含有A3)所述重组载体的重组微生物;
A8)含有A4)所述重组载体的重组微生物;
所述抗病性为抗病原菌Pst DC3000侵染引起的病害;
提高植物耐旱性和/或耐盐性和/或参与BR信号转导途径为如下(1)- (5)中任一种:(1)在干旱或盐或BR处理下,提高植物发芽率;(2)在干旱或盐或 BR处理下,提高植物总根长;(3)在干旱或盐或BR处理下,提高植物存活率;(4) 在干旱或盐或BR处理下,提高植物下胚轴长度;(5)在干旱或盐或BR处理下,提高植物抗病相关基因表达量。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:A1)所述核酸分子为如下1)或2)所示的基因:
1)其编码序列是序列1第349-1458位所示的DNA分子;
2)在严格条件下与1)限定的核苷酸序列杂交,且编码权利要求1中所述蛋白质的DNA分子。
3.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于:所述植物为单子叶植物或双子叶植物。
4.一种培育耐逆性提高和/或抗病性提高的转基因植物的方法,包括提高受体植物中权利要求1中所述蛋白质的表达量和/或活性,得到转基因植物的步骤;所述转基因植物的耐逆性和/或抗病性高于所述受体植物;
所述耐逆性为耐旱性和/或耐盐性;
所述抗病性为抗病原菌Pst DC3000侵染引起的病害;
提高植物耐旱性和/或耐盐性体现在如下(1)- (5)中任一种:(1)在干旱或盐处理下,提高植物发芽率;(2)在干旱或盐处理下,提高植物总根长;(3)在干旱或盐处理下,提高植物存活率;(4) 在干旱或盐处理下,提高植物下胚轴长度;(5)在干旱或盐处理下,提高植物抗病相关基因表达量。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:所述转基因植物的耐逆性高于所述受体植物体现在如下(1)-(4)中任一种:
(1)转基因植物的发芽率高于受体植物;
(2)转基因植物的总根长长于受体植物;
(3)转基因植物的存活率高于受体植物;
(4)转基因植物的下胚轴长度长于受体植物。
6.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:所述转基因植物的抗病性高于所述受体植物体现在转基因植物的抗病相关基因表达量高于受体植物或转基因植物叶片的黄化面积低于受体植物。
7.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:所述提高受体植物中权利要求1中所述蛋白质的表达量和/或活性的方法为在受体植物中过表达权利要求1中所述的蛋白质。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于:所述过表达的方法为将权利要求1中所述蛋白质的编码基因导入受体植物。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于:所述蛋白质的编码基因的核苷酸序列是序列1第349-1458位所示的DNA分子。
10.根据权利要求4-9任一所述的方法,其特征在于:所述植物为单子叶植物或双子叶植物。
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