[发明专利]一种D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯的合成方法

说明书

本发明公开了一种D‑对甲砜基苯丝氨酸乙酯的合成方法，包括以下步骤：以对甲砜基苯甲醛、硫酸铜和甘氨酸为主要原料制备对甲砜基苯丝氨酸铜，在酯化反应釜中，再加入无水乙醇，浓硫酸，加热反应，趁热过滤掉硫酸铜，降温结晶，过滤得DL对甲砜基苯丝氨酸乙酯硫酸盐，将DL对甲砜基苯丝氨酸乙酯硫酸盐溶入水中，用饱和硫化钠溶液去除铜离子，母液加碱游离得DL对甲砜基苯丝氨酸乙酯，加入拆分剂拆分得到产物；本发明工艺简单、收率高、成本低、环境污染小，适合企业化生产。

技术领域

本发明属于化合物合成领域，具体是一种D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯的合成方法。

背景技术

氟苯尼考是新一代氯霉素类动物专用广谱抗生素，在临床医疗及农业上有着广泛的用途，近年来，人们对其需求量正在逐年增加。而D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯是合成氟苯尼考的重要原材料，传统合成工艺复杂，而且成本相对较高，收率低，因此，研发一种工艺简单、收率高、成本低的D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯的合成方法势在必行。

发明内容

本发明的目的就是提供一种工艺简单、收率高、成本低的D-对甲砜基苯丝氨酸乙酯的合成方法。

本发明包括以下步骤：

（1）铜盐制备：将硫酸铜溶于水中，加入甘氨酸，对甲砜基苯甲醛，用氨水调节pH=6～9，保温反应16-25小时，反应结束后降温抽滤得到铜盐。

（2）酯化：将铜盐、无水乙醇加入反应釜，滴加浓硫酸，回流反应，趁热滤除无机盐，降温结晶抽滤，滤饼用水溶解，加饱和硫化钠溶液去除铜离子，加碱游离得到DL-对甲砜基苯丝氨酸乙酯。

（3）拆分：将DL-对甲砜基苯丝氨酸乙酯溶于乙醇，加入拆分剂拆分，将固体滤出，得到产物，母液进行消旋套用。

本发明有益效果为：本发明工艺简单、收率高、成本低、环境污染小，适合企业化生产。

具体实施方式

实施例1

在500ml反应瓶中，投入34g 硫酸铜，250ml纯化水，搅拌溶解，加入19g甘氨酸，42g对甲砜基苯甲醛，氨水调节pH=9，水溶控温50℃反应22小时，抽滤，滤饼溶于300ml无水乙醇，滴加浓硫酸40g，回流2.5小时，热过滤，收集母液，降温结晶，抽滤，将滤饼溶于水中，氨水调节pH=9，析出固体，过滤干燥得到消旋酯，将消旋酯溶于3倍乙醇，加入L-酒石酸，回流2.5小时，得到固体即为产物，母液消旋套用，固体干燥，得产品20.1g，收率42.3%。

实施例2

在500ml反应瓶中，投入34g 硫酸铜，250ml纯化水，搅拌溶解，加入19g甘氨酸，42g对甲砜基苯甲醛，氨水调节pH=8，水溶控温50℃反应21小时，抽滤，滤饼溶于300ml无水乙醇，滴加浓硫酸40g，回流3小时，热过滤，收集母液，降温结晶，抽滤，将滤饼溶于水中，氨水调节pH=8，析出固体，过滤干燥得到消旋酯，将消旋酯溶于3倍乙醇，加入L-酒石酸，回流2.5小时，得到固体即为产物，母液消旋套用，固体干燥，得产品19.8g，收率41.7%。