[发明专利]二氢吡咯类衍生物在制备流感病毒抑制剂上的应用及一种抗流感病毒的二氢吡咯类衍生物在审
申请号: | 201810672877.3 | 申请日: | 2018-06-26 |
公开(公告)号: | CN108653279A | 公开(公告)日: | 2018-10-16 |
发明(设计)人: | 朱秋华;杨洁;戴晨舒;刘腾 | 申请(专利权)人: | 南方医科大学 |
主分类号: | A61K31/402 | 分类号: | A61K31/402;A61P31/16;C07D207/38 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 陈卫 |
地址: | 510515 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 二氢吡咯 制备流感病毒 抗流感病毒 抑制剂 制备抗流感病毒 应用 甲型流感病毒 反应条件 产业化 产率 | ||
1.一种二氢吡咯类衍生物在制备流感病毒抑制剂上的应用,其特征在于,所述二氢吡咯类衍生物的通式为:
其中R1是取代或非取代的C1~6烷基;
R2是取代或非取代的C5~6芳香基;
R3是取代或非取代的C5~6芳香基;
R4是取代或非取代的C1~6烷基、取代或非取代的C5~6芳香基、取代或非取代的C4~5芳杂环基、取代或非取代的C9~18稠环芳香基;
上述取代基选自下列基团:卤素、全卤代的C1~2烷基、C1~6直链或支链烷氧基、C1~6直链或支链烷基。
2.如权利要求1所述应用,其特征在于,其中R1为C1~2烷基。
3.如权利要求1或2所述应用,其特征在于,其中R2为取代的C6芳香基。
4.如权利要求1或2所述应用,其特征在于,其中R3为取代的C6芳香基。
5.如权利要求1或2所述应用,其特征在于,其中R4为取代或非取代的C6芳香基、C10稠环芳香基。
6.如权利要求1或2所述应用,其特征在于,R2为取代的C6芳香基,R3为取代的C6芳香基。
7.如权利要求1或2所述应用,其特征在于,R2为取代的C6芳香基,R3为取代的C6芳香基,R4为取代或非取代的C6芳香基、C10稠环芳香基。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南方医科大学,未经南方医科大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810672877.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。