[发明专利]一种顺式-茉莉酮分子印迹聚合物涂层及其制备方法与应用

说明书

本发明涉及一种顺式‑茉莉酮分子印迹聚合物涂层的制备方法及其应用，以顺式‑茉莉酮为模板分子，噻吩‑3‑乙酸为功能单体，3,4‑乙烯二氧噻吩为交联剂，将分子印迹技术引入固相微萃取涂层的制备，在不锈钢丝上电聚合制备获得了以顺式‑茉莉酮为模板的聚3,4‑乙烯二氧噻吩(PEDOT)涂层，并将其用作样品前处理中的新型吸附介质，与气相色谱联用，实现了对茉莉酸类植物激素的选择性分离富集与高灵敏检测，从而建立了一种快速的固相微萃取‑气相色谱分离分析方法，该方法可用于植物实际样品中茉莉酸类植物激素的分析检测，具有检测限低、线性范围宽、重现性好等优点。

技术领域

本发明涉及分析化学和环境分析技术领域，尤其涉及一种顺式-茉莉酮分子印迹聚合物涂层的制备方法及其应用。

背景技术

苿莉酸类植物激素(Jasmonates,JAs)是一种广泛存在于多种植物体内的新型植物生长调节物质，属环戊烷类化合物。目前已经发现了30多种，其中最具代表性的有茉莉酸(JA)和具有挥发性特性的茉莉酸甲酯(MeJA)等，还包括它们的某些氨基酸衍生物、葡萄糖苷和羟化衍生物等。JAs的生理效应非常广泛，包括促进、抑制和诱导等多个方面，故JAs作为生理活性物质，已被第16届国际植物生长会议接受为一类新的植物激素，并已得到国际学术界的公认。苿莉酸类植物激素(Jasmonates,JAs)是迄今发现的唯一能灵敏、快速、有效地诱导水稻颖花开放的一类植物内源激素。因此准确测定苿莉酸类植物激素的含量，其意义重大。

固相微萃取(SPME)是在固相萃取(SPE)的原理上发展起来的一种前处理技术，具有操作简便、样品用量少、无需有机溶剂等许多优点。在复杂样品前处理中，商品化的SPME涂层由于选择性较低、价格昂贵、使用寿命较短等不足而限制了其应用。

分子印迹技术具有很高的选择性和特异性，能弥补SPME选择性不高的缺陷，因而受到许多研究者的广泛关注。通过制备与目标分子在空间结构和结合位点上完全匹配的分子印迹聚合物(MIP)，并将其作为SPME的涂层，即形成MISPME技术。该技术结合了SPME萃取的高效性和MIPs强的分子识别能力，是一种很有发展潜力的前处理方法。而以顺式-茉莉酮作为模板分子，制备固相微萃取涂层用于苿莉酸类植物激素的分析至今未见报道。

聚3,4-乙烯二氧噻吩(PEDOT)是一种有机导电杂环类聚合物，具有萃取效率高、热稳定性好、可通过电化学方法制备等优点，已应用于样品前处理。然而，PEDOT或掺杂后的PEDOT作为萃取材料时，对目标物吸附的选择性有限。因此，如何提高PEDOT涂层的选择性，制备以顺式-茉莉酮作为模板分子获得固相微萃取涂层成为亟待解决的问题。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术之缺陷，提供了一种顺式-茉莉酮分子印迹聚合物涂层，将分子印迹技术引入固相微萃取涂层的制备，获得了以顺式-茉莉酮为模板的PEDOT涂层，并将其用作样品前处理中的新型吸附介质，与气相色谱联用，实现了对茉莉酸类植物激素的选择性分离富集与高灵敏检测，从而建立了一种快速的固相微萃取-气相色谱分离分析方法，该方法可用于植物实际样品中茉莉酸类植物激素的分析检测，具有检测限低、线性范围宽、重现性好等优点。

本发明是这样实现的：

本发明的目的之一在于提供顺式-茉莉酮分子印迹聚合物涂层的制备方法，其特征在于：所述制备方法的具体步骤包括：

步骤1、以顺式-茉莉酮作为模板分子，加入功能单体噻吩-3-乙酸和溶剂乙腈，超声溶解均匀后，预聚合即得到预聚合溶液；取纯化后的交联剂3，4-乙烯二氧噻吩在对甲基苯磺酸和十二烷基硫酸钠作用下充分溶解，然后加入上述预聚合溶液，超声混合均匀，形成澄清透明的电解液；

步骤2、将三电极体系浸入上述配好的电解液中，采用循环伏安法(CV)在不锈钢丝上电沉积得到印迹涂层；