[发明专利]一种直径小于10nm的玻璃纳米孔、制备方法及其用于检测DNA的应用

权利要求书

1.一种直径小于10nm的玻璃纳米孔的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

1）加热过程：将玻璃毛细管安装在P-2000激光微电极拉制器上，用夹具稳定两个移动棒，通过以下加热程序：加热= 550℃，灯丝= 3，速度= 99m/s，延迟= 20ms，拉= 50N，加热程序施加40秒，然后20秒冷却期，上述加热和冷却过程重复3-4次，得微孔预制棒；

2）拉制程序：将夹具从拉制器上移除，并且执行下面的拉制程序以将微孔预制棒拉成两个直径小于10nm的玻璃纳米孔，拉制程序参数：加热= 660℃，灯丝= 1，速度= 60 m/s，延迟= 165 ms，拉= 225-230 N，拉断，即得2个直径小于10nm的玻璃纳米孔；

步骤1）所述玻璃毛细管内径：0.7mm;外径：1mm。

2.一种直径小于10nm的玻璃纳米孔，采用权利要求1所述方法制备得到。

3.一种权利要求2所述的直径小于10nm的玻璃纳米孔用于检测DNA的应用。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，检测方法为：通过将Ag / AgCl电极插入拉制后纳米孔尾部作为工作电极，Ag / AgCl电极作为对电极，工作电极和对电极浸入到pH7.4的含10mM PBS的1.0M KCl溶液中，向溶液中加入不同浓度的pBR322-DNA，分别放大并收集循环伏安曲线CV和电流 – 时间（I-t）曲线，构建电信号和浓度的线性关系，进而实现对DNA检测的应用。