[发明专利]CsPbI在审
申请号: | 201810645704.2 | 申请日: | 2018-06-21 |
公开(公告)号: | CN110635037A | 公开(公告)日: | 2019-12-31 |
发明(设计)人: | 凌周驰 | 申请(专利权)人: | 凌周驰 |
主分类号: | H01L51/42 | 分类号: | H01L51/42;H01L51/44;H01L51/48 |
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地址: | 225200 江苏省扬州市江都*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 工程制备 溶剂 薄膜 化学领域 热稳定性 一步溶液 电池 配置 | ||
本发明提供了化学领域内的CsPbI3溶剂工程制备的方法,包括以下步骤,(1)CsPbI3溶液的配置;(2)CsPbI3薄膜的一步溶液法制备;(3)CsPbI3薄膜的溶剂工程制备;本发明有利于提高电池的热稳定性。
技术领域
本发明属于化学领域,特别涉及CsPbI3溶剂工程制备的方法。
背景技术
目前,高效低成本的新型有机-无机杂化钙钛矿太阳能电池正受到极大关注,其光电转换效率已初步达到了商业化水平,但传统钙钛矿材料本身热稳定性差,有机基团易吸潮、分解,限制了该电池的进一步应用。在制备电池的过程中,需要使用到的材料甲胺溴、甲胺碘或者碘化亚锡对电池的制备起着至关重要的作用。
发明内容
针对现有技术中的缺陷,本发明的目的在于克服上述现有技术中的不足之处,提供CsPbI3溶剂工程制备的方法,本发明提高电池的热稳定性。
本发明的目的是这样实现的:CsPbI3溶剂工程制备的方法,包括以下步骤:
(1)CsPbI3溶液的配置:分别称取 0.5 mmol 的 CsI 和 0.5 mmol 的 PbI2,以 1 mL的 DMF (N,N-二甲基酰胺)将其共同溶解,持续搅拌 30 min 得到淡黄色的溶液,以移液管加入微量的HI 酸(57 wt%),继续搅拌 2 h,得到黄色的 CsPbI3溶液,以 0.22 μm 孔径的聚四氟乙烯滤网过滤上述溶液;
(2)CsPbI3薄膜的一步溶液法制备:在玻璃或 FTO 玻璃等基底上旋涂陈化 0 h 后的CsPbI3溶液,旋转速度为 2000 rpm,旋涂时间为 30 s,然后将基底放置在 100 ℃的加热台上干燥 10 min,得到CsPbI3薄膜;
(3)CsPbI3薄膜的溶剂工程制备:
(301)玻璃或 FTO 玻璃等基底上旋涂陈化 48 h 后的 CsPbI3溶液,转速度为 2000rpm,旋涂时间为 30 s,然后将基底放置在 100 ℃的加热台上干燥 10 min,得到Cs4PbI6薄膜;
(302)在玻璃皿中加入 30 mL 的异丙醇溶剂,将 Cs4PbI6薄膜浸泡在异丙醇溶剂中,并将玻璃皿放在 100 ℃的加热台上退火,退火时间 3 min,溶剂退火后将基底吹干,在空气中 100℃退火 5 min,即得到 α-CsPbI3薄膜。
附图说明
图1是溶剂工程制备α-CsPbI3过程示意图。
具体实施方式
CsPbI3溶剂工程制备的方法,包括以下步骤:
(1)CsPbI3溶液的配置:分别称取 0.5 mmol 的 CsI 和 0.5 mmol 的 PbI2,以 1 mL的 DMF (N,N-二甲基酰胺)将其共同溶解,持续搅拌 30 min 得到淡黄色的溶液,以移液管加入微量的HI 酸(57 wt%),继续搅拌 2 h,得到黄色的 CsPbI3溶液,以 0.22 μm 孔径的聚四氟乙烯滤网过滤上述溶液;
(2)CsPbI3薄膜的一步溶液法制备:在玻璃或 FTO 玻璃等基底上旋涂陈化 0 h 后的CsPbI3溶液,旋转速度为 2000 rpm,旋涂时间为 30 s,然后将基底放置在 100 ℃的加热台上干燥 10 min,得到CsPbI3薄膜;
(3)CsPbI3薄膜的溶剂工程制备:
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