[发明专利]一种胸腺五肽分子印迹核壳微球的制备方法

说明书

本发明涉及一种胸腺五肽分子印迹核壳微球的制备方法，以1‑(2‑羟乙基)‑3‑乙烯基咪唑氯([HeVIM]Cl)为功能单体的胸腺五肽分子印迹核壳微球的制备方法，在聚乙二醇双甲基丙烯酸酯(PEGDMA)核球表面，以1‑(2‑羟乙基)‑3‑乙烯基咪唑氯([HeVIM]Cl)为功能单体的胸腺五肽分子印迹核壳微球制备方法。该制备方法针对水溶性的胸腺五肽(TP5)分子，利用具有多种官能团的1‑(2‑羟乙基)‑3‑乙烯基咪唑氯([HeVIM]Cl)离子液体作为功能单体，通过多重协同相互作用和表面印迹法实现了TP5的水相印迹。所制备的印迹核壳微球具有快的吸附速率、较高的吸附容量及印迹效率，解决了生物分子水相印迹的难题。

技术领域

本发明属于功能材料的制备技术领域，涉及一种胸腺五肽分子印迹核壳微球的制备方法，是以1-(2-羟乙基)-3-乙烯基咪唑氯([HeVIM]Cl)为功能单体的胸腺五肽分子印迹核壳微球的制备方法。

背景技术

多肽涉及到生物体内各种细胞的多项功能，对人的生理和病理过程，疾病的发生、发展和治疗等起着重要作用。但多肽常存在于复杂的混合物体系中，并具有稳定性差、生物活性高的特点，使得多肽的分离和识别成为研究的热点及难点。传统多肽的分离方法例如萃取、色谱法等存在提取时间长、样品预处理要求高和成本高等缺点。而表面分子印迹法作为一种新型分离与识别技术，所制备的分子印迹聚合物印迹位点主要分布在固相基质表面，具有良好的可接近性，对多肽印迹非常有利。

胸腺五肽(Arg-Lys-Asp-Va1-Tyr,TP5)是人工合成的五肽，其氨基酸序列与母体促胸腺生成素的活性位点32-36位氨基酸残基序列一致，具有与母体分子相同的生物活性，能显著增强免疫力，所以被广泛用于临床治疗免疫疾病。

胸腺五肽TP5为水溶性生物分子，通常需在水相中进行印迹，普通的适于水相印迹的单体丙烯酸等与TP5形成的氢键作用易受到水分子的干扰和破坏，降低印迹效率和准确性，从而使印迹效果大大降低。而离子液体具有良好的可设计性和较强的溶解能力等特点，可作为反应溶剂和功能单体应用于分子印迹技术中。利用具有多种官能团的1-(2-羟乙基)-3-乙烯基咪唑氯([HeVIM]Cl)离子液体作为功能单体制备的T-MIPs，可通过多重协同相互作用实现水相体系中对TP5的良好印迹，所制备的印迹聚合物将具有更快的吸附速率、更高的吸附容量及印迹效率，有望解决生物分子水相印迹的难题。

目前，尚未有以1-(2-羟乙基)-3-乙烯基咪唑氯离子液体([HeVIM]Cl)为功能单体的胸腺五肽分子(TP5)印迹核壳微球的制备相关研究报道。

发明内容

要解决的技术问题

为了避免现有技术的不足之处，本发明提出一种胸腺五肽分子印迹核壳微球的制备方法，以1-(2-羟乙基)-3-乙烯基咪唑氯([HeVIM]Cl)为功能单体的胸腺五肽分子印迹核壳微球的制备方法。

技术方案

一种胸腺五肽分子印迹核壳微球的制备方法，其特征在于：以1-(2-羟乙基)-3-乙烯基咪唑氯([HeVIM]Cl)为功能单体，步骤如下：

步骤1：将聚乙烯基吡咯烷酮PVP与的蒸馏水混合，在500～700rpm下搅拌直至PVP全部溶解，得到溶液A；所述溶液A中PVP的浓度为25mg/mL；

步骤2：将甲基丙烯酸加到混合溶剂中，再加入偶氮二异丁腈，S,S'-双(a,a'-二甲基乙酸)三硫代碳酸酯CAT和乙二醇双甲基丙烯酸酯EGDMA，超声20～30min，得到透明溶液B；所述甲基丙烯酸、偶氮二异丁腈、CAT、EGDMA在溶液B中的浓度分别为0.47mmol/mL、0.013g/mL、0.009g/mL、0.583g/mL；所述混合溶剂为甲醇和三氯甲烷，比例V/V＝1:7～1:8；