[发明专利]一种锶掺杂羟基磷灰石复合薄膜的制备方法

说明书

本发明实施例提供一种锶掺杂羟基磷灰石复合薄膜的制备方法，涉及生物材料制备技术领域。包括：按照[Sr]/[Sr+Ca]的摩尔比为0.1～5：100将锶盐溶液与钙盐溶液混合，并按照P/[Sr+Ca]的摩尔比为1:1～2加入磷酸盐溶液直至生成沉淀，静置陈化至少12h，抽滤，取滤饼干燥，置于600～1000℃条件下煅烧2～5h，得到掺杂锶的羟基磷灰石粉体，将壳聚糖与醋酸溶液混合，将掺杂锶的羟基磷灰石粉体加入壳聚糖混合液中，搅拌，得到羟基磷灰石/壳聚糖悬浮液，其中，壳聚糖与羟基磷灰石粉体的质量比为1～3:3，将羟基磷灰石/壳聚糖悬浮液旋涂于金属基片上，干燥，得到锶掺杂羟基磷灰石复合薄膜。

技术领域

本发明属于生物材料制备技术领域，尤其涉及一种锶掺杂羟基磷灰石复合薄膜的制备方法。

背景技术

全世界每年有超过两百万台骨移植手术，骨植入材料在医疗领域的应用越来越广泛，由于天然骨的可用性有一定的局限，人们对合成的骨替代品需求也逐渐增加。对于骨外科手术而言，植入材料的物相组成、微观结构及生物力学性能是其成功的关键，然而，不仅仅以上这些，材料的生物活性和化学稳定性等数据在临床研究中也比较缺乏。

在临床实践中，羟基磷灰石(HA)或β-磷酸三钙(β-TCP)等生物陶瓷应用较广泛。手术过程中，若没有合适的自体骨移植时，羟基磷灰石可单独使用或者作为添加剂与天然骨混合，纳米级磷酸钙常用于牙科和整形外科的组织修复与重整。羟基磷灰石纳米颗粒材料不仅可以严密地填充骨空隙，还可以与血液混合形成泥状物质压入缺损处，而血液中含有的生长因子和细胞可促进成骨再生。然而，常用的骨颗粒材料大多为无机组分，其生物活性较差，限制骨材料的应用。

发明内容

本发明提供一种锶掺杂羟基磷灰石复合薄膜的制备方法，旨在解决现有的骨材料生物活性差的问题。

本发明提供的一种锶掺杂羟基磷灰石复合薄膜的制备方法，包括：

按照[Sr]/[Sr+Ca]的摩尔比为0.1～5：100将锶盐溶液与钙盐溶液混合，并按照P/[Sr+Ca]的摩尔比为1:1～2加入磷酸盐溶液直至生成沉淀，静置陈化至少12h，抽滤，取滤饼干燥，置于600～1000℃条件下煅烧2～5h，得到掺杂锶的羟基磷灰石粉体；

将壳聚糖与醋酸溶液混合，将掺杂锶的羟基磷灰石粉体加入壳聚糖混合液中，搅拌，得到羟基磷灰石/壳聚糖悬浮液，其中，壳聚糖与羟基磷灰石粉体的质量比为1～3:3；

将羟基磷灰石/壳聚糖悬浮液旋涂于金属基片上，干燥，得到锶掺杂羟基磷灰石复合薄膜。

本发明提供的一种锶掺杂羟基磷灰石复合薄膜的制备方法，由于壳聚糖是天然的有机高分子材料具有良好的生物活性、相容性及可降解性，可以有效抑制细菌和真菌的繁殖的作用，锶可以促进骨的形成，减少体内骨的自吸收，刺激成骨细胞分化，抑制破骨细胞活性的能力，因此，将二者掺杂到羟基磷灰石中，使材料具有良好的生物活性。此外，通过旋涂法制备的复合膜表面致密，平整，具有良好的机械强度和粘接强度。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例。

图1是本发明对比例和实施例1～4制备得到的羟基磷灰石复合膜的红外光谱测试图；

图2是本发明对比例和实施例1～4制备得到的羟基磷灰石复合膜的粘结强度测试图；

图3是本发明实施例1～4制备得到的羟基磷灰石复合膜的扫描电镜测试图。

具体实施方式