[发明专利]一种亲水共聚物、亲水纤维、亲水薄膜，及其制备方法

权利要求书

1.一种亲水共聚物，是将亲水单体接枝到骨架聚合物上得到的共聚物，所述骨架聚合物选自于纤维素、甲壳素、壳聚糖中的一种或一种以上的组合，所述亲水共聚物包含亲水链段0.5wt％-40wt％，所述亲水共聚物对水的吸附量为4g/g以上。

2.如权利要求1所述的亲水共聚物，其特征在于，所述亲水共聚物包含亲水链段0.5wt％-30wt％。

3.如权利要求1或2所述的亲水共聚物，其特征在于，所述亲水单体选自于(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸钠、(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸酯、N-乙烯基吡咯烷酮中的至少一种。

4.如权利要求1或2所述的亲水共聚物，其特征在于，所述接枝聚合是将所述骨架聚合物溶解在溶剂中，再加入引发剂和所述亲水单体来进行的。

5.一种亲水纤维，其包含如权利要求1至4任一项所述的亲水共聚物。

6.如权利要求5所述的一种亲水纤维，其特征在于，所述亲水纤维强度为2.2cN/dtex以上。

7.如权利要求5所述的亲水纤维，其特征在于，对尿液的吸附量为2g/g以上，和/或对血液的吸附量为2g/g以上。

8.一种亲水薄膜，其包含如权利要求1至4任一项所述的亲水共聚物。

9.如权利要求8所述的亲水薄膜，其特征在于，所述亲水薄膜的强度为5.0MPa以上。

10.如权利要求8所述的亲水薄膜，其特征在于，对尿液的吸附量为2g/g以上，和/或对血液的吸附量为2g/g以上。

11.一种亲水共聚物的制备方法，包括如下步骤：

1)将骨架聚合物溶解在溶剂中形成溶液，所述骨架聚合物选自于纤维素、甲壳素、壳聚糖中的一种或一种以上的组合；

2)向步骤1)得到的溶液中加入引发剂和亲水单体，进行接枝聚合；

所述亲水共聚物包含亲水链段0.5wt％-40wt％，所述亲水共聚物对水的吸附量为4g/g。

12.如权利要求11所述的制备方法，其特征在于，所述亲水共聚物包含亲水链段0.5wt％-30wt％。

13.如权利要求11所述的制备方法，其特征在于，所述亲水单体选自于(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸钠、(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸酯、N-乙烯基吡咯烷酮中的至少一种。

14.如权利要求11所述的制备方法，其特征在于，所述接枝聚合在惰性气体的保护下，在40～150℃的温度下进行1～72小时。

15.如权利要求11～14任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤1)进一步包括对所述骨架聚合物进行碱化、压榨、粉碎、黄化的步骤，从而溶解得到总固含量为3～30wt％的粘胶溶液。

16.如权利要求11～14任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤1)中，所述溶剂选自离子液体的一元体系、N-甲基吗啉N-氧化物的一元体系、氯化锂以及多聚甲醛分别与选自于二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮、六甲基磷酰胺、四甲基尿素中的一种混合所形成的二元体系，从而溶解得到总固含量为3～30wt％的溶液。

17.如权利要求16所述的制备方法，其特征在于，在步骤2)中加入缚酸剂、亲核试剂、络合剂和催化剂，以引发所述接枝聚合。

18.如权利要求17所述的制备方法，其特征在于，所述缚酸剂选自于三乙胺、氢氧化钠、氢氧化钾或吡啶中的至少一种。