[发明专利]一种高柔性自交联碳纳米管薄膜的制备方法有效

专利信息
申请号: 201810631825.1 申请日: 2018-06-19
公开(公告)号: CN110615427B 公开(公告)日: 2021-01-05
发明(设计)人: 冷劲松;夏乾善;刘彦菊;张志春 申请(专利权)人: 哈尔滨工业大学
主分类号: C01B32/168 分类号: C01B32/168;C01B32/16
代理公司: 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 代理人: 田鸿儒
地址: 150001 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 一种 柔性 交联 纳米 薄膜 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种高柔性自交联碳纳米管薄膜的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

(1)将羧基化碳纳米管加入溶有表面活性剂的溶剂中,得到体系A;

(2)将羟基化碳纳米管或氨基化碳纳米管加入溶有表面活性剂的溶剂中,得到体系B;

(3)将体系A与体系B混合,分散均匀;

(4)通过尼龙滤膜进行抽滤,得到碳纳米管薄膜;

(5)将碳纳米管薄膜置于水中,升温发生自交联反应,反应结束后干燥得到高柔性自交联碳纳米管薄膜;

上述步骤,按(1)、(2)、(3)、(4)的顺序进行或按照(2)、(1)、(3)、(4)的顺序进行。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)或步骤(2)所述表面活性剂为十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠或曲拉通中的一种或二种或三种。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)或步骤(2)所述溶剂为去离子水、N-N二甲基甲酰胺或N-甲基吡咯烷酮中的一种或二种或三种。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)或步骤(2)所述表面活性剂在溶剂中的浓度为50~1000mg/L。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)或步骤(2)所述羧基化碳纳米管、羟基化碳纳米管或氨基化碳纳米管与表面活性剂的质量之比为1:(1-15)。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)或步骤(2)所述体系A和体系B还分别经超声分散10-12小时。

7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)或步骤(2)所述体系A中羧基化碳纳米管浓度与体系B中羟基化碳纳米管或氨基化碳纳米管浓度相同,均为质量体积浓度,单位均为mg/L。

8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)所述体系A与体系B的混合体积比为1:(0.5-1.5);分散方法为超声分散,分散时间为4-5小时。

9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(5)所述反应温度为40-240℃,反应时间为1-24小时。

10.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(5)所述干燥,温度为90℃,干燥时间为10小时。

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