[发明专利]一种基于石墨烯纳米技术的医疗用水净化装置及方法

说明书

本发明涉及一种基于石墨烯纳米技术的医疗用水净化装置及方法。所述净化装置包括多级石墨烯过滤筛网、多级石墨烯净水柱和多级灭菌池，通过本发明能显著净化医疗用水中残留的有机、无机污染物及各类致病菌，适用于各类医疗机构及各类制药公司用水场景，且本发明装置结构较为简单，成本低。

技术领域

本发明涉及医疗用水净化技术领域，尤其涉及一种基于石墨烯纳米技术的医疗用水净化装置及方法。

背景技术

医疗用水攸关生命安全，且医院作为专业医疗机构，涉及的医疗单元很多，如化验室、手术室、麻醉复苏室、洁净室(无菌室)、ICU病房、病房治疗室、病房检查室、微生物实验室；血库、导管室、补液室、换药室、内镜室等各种专业医疗单元。由于医疗的特殊性，攸关生命安全，其对水质的洁净度有着极其苛刻的要求，而血液透析等特殊医疗用水对深度净化水需求更为苛刻。如注射液用水：按照《中国药典》(2015版)要求：依法检查，pH值应为：5.0-7.0；按《细菌内毒素检查的标准操作规程》检查，每1ml中含内毒素应小于0.25EU；依法检查，100ml供试品中需氧菌总数不超过10cfu；取水样100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得超过1mg；氨、二氧化碳、易氧化物、重金属依法检查符合相关要求。血液透析科室用水：符合美国AAMI/ASAIO血液医用水标准及国家YY0572-2005血液医用水标准；二级反渗水电导率≤10μS/cm(25℃)，细菌菌落总数≤100CFU/mL，细菌菌落总数≥50CFU/mL为预警水平；内毒素＜0.25EU/mL，内毒素≥0.125EU/mL为预警水平；不得检出铜绿假单胞菌、沙门氏菌和大肠菌群，化学污染物指标应符合YY0572的规定；总氯量≤0.1mg/L；消毒剂残留指标应符合《血液净化标准操作规程》(2010年版)中的规定。细菌数≤100CFU/ml，细菌数≥50CFU/mL为预警水平；内毒素≤0.5EU/mL。内毒素≥0.25EU/mL为预警水平；不得检出铜绿假单胞菌、沙门氏菌和大肠菌群等。

一些常规医院医疗用水很难达到上述专业要求。部分医疗用水仍可能受到少量或痕量的溴酸盐、硝酸盐、亚氯酸盐、氯酸盐等无机盐以及锑、钡、铍、硼、钼、镍、铊、砷、镉、铅等重金属离子污染；也很可能含量残留的甲醛、三卤甲烷、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、三溴甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、环氧氯丙烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烯、1,2-二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯、六氯丁二烯、二氯乙酸、三氯乙酸、三氯乙醛、苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯、2,4,6-三氯酚、氯苯、1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、三氯苯、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、丙烯酰胺、微囊藻毒素-LR、灭草松、百菌清、溴氰菊酯、乐果、2,4-滴、七氯、六氯苯、林丹、马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷、五氯酚、莠去津、呋喃丹、毒死蜱、敌敌畏、草甘膦、四氯化碳等有机物；或者含有少量大肠菌群、肠埃希氏菌、耐热大肠菌群、贾第鞭毛虫和隐孢子虫等病原菌。

如根据2009年国家统计局数据，全国特殊医疗用水量58797.8万吨。其中广东省全省医疗用水量6044.1万吨，占全国医疗用水量的10.28％，市场规模很大。珠三角、广东省乃至全国医院各医疗单元对更深度的医疗用水净化或灭菌装置及相关技术有着天然的刚性需求，也保持着长期、稳定的市场需求。

由于攸关生命安全和群众健康，国家层面对注射液、血液透析等医疗专业用水品质监管日趋严格，先后出台《血液净化标准操作规程》(2010年版)、《纯化水及注射用水标准》(2015版药典)、《医疗器械工艺用水质量管理指南(2016年第14号)》、《医疗机构医疗用水卫生要求(2018报批稿)》(由中华人民共和国卫生和计划生育委员会负责解释，起草单位包括北京大学第一医院等)等国家标准或制度，从制度、源头上对医疗用水安全进行监管，确保医疗用水安全。这无形中对注射液等专业医疗用水深度净化技术提出了更高要求。