[发明专利]一种壳聚糖-石墨烯/金纳米粒子@碳纳米管离子印迹传感器的制备方法有效
| 申请号: | 201810612232.0 | 申请日: | 2018-06-14 |
| 公开(公告)号: | CN108802122B | 公开(公告)日: | 2020-02-21 |
| 发明(设计)人: | 吴述平;代祥子;朱脉勇;张侃;申小娟;李松军 | 申请(专利权)人: | 江苏大学 |
| 主分类号: | G01N27/26 | 分类号: | G01N27/26;G01N27/30;G01N27/48 |
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| 地址: | 212013 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 聚糖 石墨 纳米 粒子 离子 印迹 传感器 制备 方法 | ||
1.一种壳聚糖-石墨烯/金纳米粒子@碳纳米管离子印迹传感器的制备方法,其特征在于,步骤如下:
(1)配置纳米金溶液;
(2)对玻碳电极进行预处理:将玻碳电极经过机械抛光,二次蒸馏水、无水乙醇交替超声清洗;然后进行循环伏安扫描;
(3)将多壁碳纳米管加入超纯水中,超声至多壁碳纳米管均匀分散,然后将碳纳米管分散液滴在步骤(2)预处理后的玻碳电极表面,干燥后,再滴加入nafion溶液于修饰电极表面,自然风干;
(4)将乙酸加入步骤(1)的纳米金溶液中,搅拌,然后再加入壳聚糖、乙酸铅和石墨烯分散液,磁力搅拌,得到沉积液,所述壳聚糖、乙酸铅离子、石墨烯分散液的用量比为0.5-3g:0.1-0.5 g:1-3mL;将沉积液加入电解槽中,以步骤(3)的玻碳电极为工作电极,铂电极为辅助电极,饱和Ag/AgCl为参比电极,利用恒电位法,将电解液中的共混物沉积在玻碳电极表面,将所获得的修饰玻碳电极置于三聚磷酸钠溶液中交联,然后用丙酮/水混合溶剂洗涤,再置于乙二胺四乙酸溶液中洗去模板离子,然后蒸馏水洗涤、干燥后得到壳聚糖-石墨烯/金纳米粒子@碳纳米管离子印迹传感器。
2.根据权利要求1所述的壳聚糖-石墨烯/金纳米粒子@碳纳米管离子印迹传感器的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述的碳纳米管与超纯水的用量比为0.5-2 g:1L。
3.根据权利要求1所述的壳聚糖-石墨烯/金纳米粒子@碳纳米管离子印迹传感器的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述的nafion溶液的用量为1-10μL,质量浓度为5%。
4.根据权利要求1所述的壳聚糖-石墨烯/金纳米粒子@碳纳米管离子印迹传感器的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,所述乙酸与纳米金溶液的体积比为0.5-2:97。
5.根据权利要求1所述的壳聚糖-石墨烯/金纳米粒子@碳纳米管离子印迹传感器的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,所述石墨烯分散液的浓度为0.005-0.01 wt.%。
6.根据权利要求1所述的壳聚糖-石墨烯/金纳米粒子@碳纳米管离子印迹传感器的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,所述沉积的 时间为120~240 s;恒电位法的电压为-1~-1.4 V。
7.根据权利要求1所述的壳聚糖-石墨烯/金纳米粒子@碳纳米管离子印迹传感器的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,所述三聚磷酸钠浓度为0.1 M,交联时间为1-3 h;所述乙二胺四乙酸二钠溶液浓度为0.5 M,洗脱时间为2~4 h。
8.根据权利要求1所述的壳聚糖-石墨烯/金纳米粒子@碳纳米管离子印迹传感器的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,所述乙二胺四乙酸二钠溶液浓度为0.5 M,洗脱时间为2~4h。
9.权利要求1-8任一所述的壳聚糖-石墨烯/金纳米粒子@碳纳米管离子印迹传感器的制备方法制备的壳聚糖-石墨烯/金纳米粒子@碳纳米管离子印迹传感器应用于水环境中铅离子的定量检测。
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