[发明专利]USH1G基因在制备抗胃癌药物及其诊断试剂盒中的应用

说明书

本发明公开了USH1G基因在制备抗胃癌药物及其诊断试剂盒中的应用。本发明通过临床胃癌临床样本组织芯片，免疫组化证实，USH1G在胃癌中表达增高，且与预后相关；同时通过临床胃癌组织样本，免疫印迹实验发现，USH1G在胃癌组织中的表达水平明显高于癌旁组织；此外通过体外细胞实验改变USH1G基因表达会影响胃癌细胞的生物学行为，利用特异性的siRNA序列有效抑制人胃癌细胞株USH1G蛋白的表达后，胃癌细胞株的侵袭能力降低。USH1G作为胃癌基因诊疗的靶点，在制备精准医疗的诊断试剂盒和用于治疗高表达USH1G的胃癌的药物中，将具有广泛的应用。

技术领域

本发明属于癌症精准医疗药物技术领域，具体涉及USH1G基因在制备抗胃癌药物及其诊断试剂盒中的应用。

背景技术

胃癌是全球常见的恶性肿瘤之一。胃癌的发病率和致死率在亚洲，尤其是中国、日本和韩国特别高。随着手术、化疗、放疗水平的提高，胃癌患者的生存率大幅提高。但是胃癌起病隐匿，缺乏特异性表现，早期诊断率低，确诊时多为中晚期，这些特征严重影响了胃癌患者的长期存活。随着对肿瘤发病机制分子水平研究的深入和分子生物学技术的发展，肿瘤治疗进入了一个全新分子靶向治疗时代。与传统全身化放疗相比，肿瘤靶向治疗可以在无创或微创条件下高效、针对性地杀伤肿瘤细胞，具有患者易于接受、不良反应小，正常组织损伤少的优点。针对胃癌发生、发展有关的信号通路开发靶向药物应用于临床成为胃癌治疗研究的新热点。现已研发的一些针对不同靶点的药物在应用中显示了较好的疗效趋势，目前获准上市的胃癌靶向药物仅包含曲妥珠单抗(赫赛汀)，该药针对的是Her2蛋白高表达的患者。第二种靶向药物是雷莫芦单抗，针对的是VEGFR2。探寻新的生物分子标志物来预测胃癌的进展，指导精准治疗，以改善患者生活质量，延长患者生命，具有重要的实际临床意义。

USH1G蛋白(Usher syndrome type IG，USH1G)是一种含锚蛋白重复序列和SAM域的支架蛋白，原名为SANS(scaffold protein containing ankyrin repeats and SAMdomain，SANS)。目前仅有研究显示此基因突变能够引发IG型Usher综合症，故改名为USH1G。Usher综合征是一种常染色体隐性遗传疾病，临床表现为感音神经性听力损害和进行性视力丧失。USH1G的突变影响自身和myosin vjia、USH1C以及CDH23的相互作用，从而导致疾病发生。但USH1G与人类恶性肿瘤的关系未见文献报道。

发明内容

发明目的：本发明的目的是提供一种USH1G基因在制备用于胃癌诊断或预后判断的试剂盒中的应用。本发明的另一目的是提供一种上述USH1G基因在制备用于治疗胃癌药物中的应用，满足抗胃癌药物的使用需求。

技术方案：为了实现上述发明目的，本发明采用的技术方案如下：

USH1G基因(NM 173477)在制备用于胃癌诊断的试剂盒中的应用。

USH1G基因在制备用于胃癌预后判断的诊断试剂盒中的应用。

USH1G基因在制备用于治疗胃癌的药物中的应用。

所述药物以USH1G基因为靶点设计而成。

所述药物包括以下三条siRNA序列：

USH1G#1：5’-CTGGGATGAGCTCGATTTA-3’；

USH1G#2：5’-ATGGTGTTCCGCAGAAATT-3’；

USH1G#3：5’-ACATGGAATGCGTGCGCTA-3’；