[发明专利]一种高耐候性树脂基复合材料的制备方法及其应用在审

专利信息
申请号: 201810600229.7 申请日: 2018-06-12
公开(公告)号: CN108752864A 公开(公告)日: 2018-11-06
发明(设计)人: 马志明 申请(专利权)人: 苏州洛特兰新材料科技有限公司
主分类号: C08L61/24 分类号: C08L61/24;C08L33/00;C08L51/06;C08L53/02;C08L23/06;C08L23/08;C08K13/04;C08K7/10;C08K3/14;C08K5/12;C08K5/20;C08K5/526;C08K5/098
代理公司: 南京正联知识产权代理有限公司 32243 代理人: 顾伯兴
地址: 215100 江苏省苏州市吴中*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 复合材料 制备 高耐候性树脂 树脂聚合物 超声处理 改性树脂 聚六亚甲基双胍盐酸盐 二甲基甲酰胺溶液 邻苯二甲酸丁苄酯 应用 经双螺杆挤出机 树脂基复合材料 空心玻璃微珠 丙烯酸树脂 鼓风干燥箱 混合反应液 纳米碳化钛 玄武岩纤维 热处理 成品树脂 醋酸甲酯 二级混合 抗静电剂 配件材料 热稳定剂 脲醛树脂 固化剂 挤出物 耐候性 润滑剂 相容剂 放入 熔融 固化 汽车工业 模具 挤出
【说明书】:

本发明公开了一种高耐候性树脂基复合材料的制备方法及其应用,该方法是将丙烯酸树脂、脲醛树脂、相容剂、抗静电剂反应制成树脂聚合物,随后将邻苯二甲酸丁苄酯、聚六亚甲基双胍盐酸盐加入到醋酸甲酯溶液中超声处理后加入树脂聚合物制成改性树脂复合材料,再将纳米碳化钛、玄武岩纤维与二甲基甲酰胺溶液超声处理得到初级混合反应液后加入空心玻璃微珠,与润滑剂、热稳定剂、固化剂反应得到二级混合反应液,再与改性树脂复合材料经双螺杆挤出机中熔融挤出,挤出物注入到模具中,放入鼓风干燥箱中进行固化热处理,得到成品树脂基复合材料。制备而成的树脂基复合材料,其耐候性强,作为汽车工业配件材料具有良好的应用前景。

技术领域

本发明涉及新材料技术领域,具体涉及一种高耐候性树脂基复合材料的制备方法及其应用。

背景技术

树脂基复合材料也称纤维增强塑料,是目前技术比较成熟且应用最为广泛的一类复合材料。这种材料是用短切的或连续纤维及其织物增强热固性或热塑性树脂基体,经复合而成。丙烯酸树脂是丙烯酸、甲基丙烯酸及其衍生物聚合物的总称。热固性丙烯酸树脂是以丙烯酸系单体(丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯和甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸正丁酯等)为基本成分,经交联成网络结构的不溶不熔丙烯酸系聚合物。除具有丙烯酸树脂的一般性能以外,耐热性、耐水性、耐溶剂性,耐磨耐划性更优良。热塑性丙烯酸树脂由丙烯酸、甲基丙烯酸及其衍生物(如酯类、腈类、酰胺类)聚合制成的一类热塑性树脂。可反复受热软化和冷却凝固。一般为线型高分子化合物,可以是均聚物,也可以是共聚物,具有较好的物理机械性能,耐候性、耐化学品性及耐水性优异,保光保色性高。脲醛树脂又称脲甲醛树脂,是尿素与甲醛在催化剂作用下,缩聚成初期脲醛树脂,然后再在固化剂或助剂作用下,形成不溶、不熔的末期热固性树脂。固化后的脲醛树脂颜色比酚醛树脂浅,呈半透明状,耐弱酸、弱碱,绝缘性能好,耐磨性极佳。可用于耐水性和介电性能要求不高的制品,如插线板、开关、机器手柄、仪表外壳、旋纽、日用品、装饰品、麻将牌、便桶盖,也可用于部分餐具的制造。

虽然目前已有利用丙烯酸树脂和脲醛树脂制备而成的热固性树脂基摩擦材料,如申请人为南京航空航天大学的中国专利CN1850882A公开了一种超声电机热固性树脂基摩擦材料,具有优越的耐磨性、合适的硬度、优良的输出特性,可低温固化,直接成型。但是,该树脂基复合材料在耐候性方面仍然不能满足某些特定环境的应用要求,给树脂基复合材料的进一步应用带来了不小的影响。

发明内容

为解决上述技术问题,本发明提供一种高耐候性树脂基复合材料的制备方法及其应用,该方法是将丙烯酸树脂、脲醛树脂、相容剂、抗静电剂反应制成树脂聚合物,随后将邻苯二甲酸丁苄酯、聚六亚甲基双胍盐酸盐加入到醋酸甲酯溶液中超声处理后加入树脂聚合物制成改性树脂复合材料,再将纳米碳化钛、玄武岩纤维与二甲基甲酰胺溶液超声处理得到初级混合反应液后加入空心玻璃微珠,与润滑剂、热稳定剂、固化剂反应得到二级混合反应液,再与改性树脂复合材料经双螺杆挤出机中熔融挤出,挤出物注入到模具中,放入鼓风干燥箱中进行固化热处理,得到成品树脂基复合材料。制备而成的树脂基复合材料,其耐候性强,作为汽车工业配件材料具有良好的应用前景。

技术方案:为了解决上述问题,本发明公开了一种高耐候性树脂基复合材料的制备方法,由以下步骤组成:

(1)将丙烯酸树脂50~60份、脲醛树脂45~55份、相容剂2~4份、抗静电剂2~4份加入反应釜中,控制反应釜内温度为85~95℃,按照150~250转/分钟的速率搅拌100~120分钟,得到树脂聚合物;

(2)将邻苯二甲酸丁苄酯16~20份、聚六亚甲基双胍盐酸盐8~10份加入到其重量60~80倍的浓度为20%的醋酸甲酯溶液中,以200~250 W的功率超声分散处理15~20分钟,随后向超声分散处理液中加入步骤(1)得到的树脂聚合物,在50℃下保温搅拌4~6小时,再将保温搅拌处理后的混合液在105~115℃下固化处理60~90分钟,冷却至室温,得改性树脂复合材料;

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