[发明专利]一种抑制氨气排放的高效堆肥复合菌种的制备方法及使用方法有效
申请号: | 201810588269.4 | 申请日: | 2018-06-08 |
公开(公告)号: | CN108795806B | 公开(公告)日: | 2021-09-10 |
发明(设计)人: | 杜京京;马闯;张珂;张玉燕;屈明祥;扈斌;张宏忠;魏明宝;刘楠;金宝丹 | 申请(专利权)人: | 郑州轻工业学院 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C05F15/00;C05F17/20;C05F17/50;C12R1/20;C12R1/01 |
代理公司: | 北京思海天达知识产权代理有限公司 11203 | 代理人: | 刘萍 |
地址: | 450000 *** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 抑制 氨气 排放 高效 堆肥 复合 菌种 制备 方法 使用方法 | ||
本发明公开了一种抑制氨气排放的高效堆肥复合菌种的制备方法及使用方法。采用丛毛单胞菌、黄杆菌、鲁氏不动杆菌和寡养单胞菌结合制备成复合菌种,将这4个菌种按照1:1:2:2的体积比例配置成复合菌种,将复合菌种、菌种活化剂和发酵物料按体积比为1:50:2混合并充分搅拌8小时制成活化复合菌种,其中发酵物料为松木锯末与脱水城市生活污水污泥按体积1:4均匀混合。将活化复合菌种与发酵物料按3:2000的体积比例均匀接种到发酵罐中进行好氧发酵10‑12天。本发明抑制高温期氨气的排放,可使氨气排放量降低达34.6%;促进微生物纤维素酶和蛋白酶的分泌,使有机质含量降低达25.3%;提高高温期温度,缩短发酵时间,使堆肥在10‑12天内完成。
技术领域
本发明公开了一种抑制氨气排放的高效堆肥复合菌种的制备技术及使用方法。
背景技术
随着我国人们生活水平日益提高以及污水处理事业的快速发展,如何处置污水处理过程中所产生的大量剩余污泥已成为促进污水处理行业健康发展的关键问题。近年来,国内外的污泥处置方式主要有填埋、焚烧和堆肥三种,其中堆肥处理已成为污泥减量化、无害化和资源化的主要手段。但目前污泥堆肥过程中臭气污染的产生还未得到很好的解决。
由于堆肥物料组分复杂,污泥堆肥过程中产生的气体种类繁多,常见的臭气成分主要有含氮化合物、含硫化合物和挥发性有机物,其中含氮化合物主要由氨气组成。在污泥堆肥的升温期,物料中易降解有机物为微生物的生长和繁殖提供了充足的营养,微生物通过胞外酶的作用使有机氮(如蛋白质)快速分解而产生大量的铵态氮,快速积累的铵态氮在较高温度下以氨气的形式挥发出来,造成臭气污染。
为了抑制高温初期氨气的释放,需要加强升温期对发酵过程中的硝化、亚硝化和反硝化作用,其过程主要由亚硝化细菌、硝化细菌和反硝化菌来完成,即先由亚硝化细菌将铵根氧化为亚硝酸根;然后硝化细菌再将亚硝酸根氧化为硝酸根,最后由反硝化菌将硝酸根转变成氮气。由于大多数硝化细菌和反硝化细菌适合生长范围是30~45℃,在高温期其活性受到抑制,使得铵态氮不能及时转化为硝态氮,加剧了铵态氮的挥发。所以,增加升温阶段的硝化细菌和反硝化细菌的生物量及活性是有效解决高温初期氨气污染的关键。因此,制备除氨高效复合菌种并在升温期接种到发酵罐是解决这一难题一个出口。
发明内容
本发明公开了一种抑制氨气排放的高效堆肥复合菌种的制备技术及使用方法,通过硝化和反硝化菌株丛毛单胞菌(Comamonas sp.ACCC 02484)、黄杆菌(Flavobacteriumsp.ACCC 19708)、鲁氏不动杆菌(Acinetobacter lwoffii ACCC01091)和寡养单胞菌(Stenotrophomonas nitritireducens ACCC10184)的结合制备成复合菌种,将这4个菌种按照1:1:2:2的体积比例配置成复合菌种,再将复合菌种、菌种活化剂和发酵物料按体积比为1:50:2混合并充分搅拌8小时制成活化复合菌种,其中发酵物料为松木锯末与脱水城市生活污水污泥按体积1:4均匀混合。将活化复合菌种与发酵物料再按3:2000的体积比例均匀接种到发酵罐中进行好氧发酵,对高温期氨气排放的抑制效率高,且对有机质的降解具有显著促进作用,同时,该复合菌种能够提升堆体温度,缩短发酵时间,使堆肥在10-12天温度恢复到室温,堆体达到腐熟。因此,本方法为强化城市污水污泥堆肥微生物复合菌种的应用提供技术支撑。
本发明针对现有技术中存在的堆肥中产生的氨气污染、有机质降解速率低、腐熟不彻底、难于提升堆肥品质和达到人们预期的堆肥腐熟效果的缺点,提供了一种经济实用的控制氨气排放的高效堆肥复合菌种进行好氧堆肥的制备方法。
一、制备方法
1、培养基的制备与灭菌
营养肉汁培养基:牛肉膏0.3g,蛋白胨1.0g,NaCl 0.5g,水100ml,pH 7;LB培养基:酵母提取物0.5g,蛋白胨1.0g,NaCl 0.5g,水100ml,pH 7。将以上两种液体培养基在121℃下灭菌20min,待用。
2、菌种的扩大培养
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