[发明专利]一种用于自动门禁的抗冲击膜的制备方法有效
| 申请号: | 201810584746.X | 申请日: | 2018-06-08 |
| 公开(公告)号: | CN108928090B | 公开(公告)日: | 2021-05-28 |
| 发明(设计)人: | 盛晓鸿 | 申请(专利权)人: | 安徽菲勒自动门制造有限公司 |
| 主分类号: | B32B37/10 | 分类号: | B32B37/10;B32B37/06;B32B37/00;B32B38/00;C03C17/22;C08J7/06;C08L69/00;C09D161/20;C09D133/00;B29C71/00 |
| 代理公司: | 合肥律通专利代理事务所(普通合伙) 34140 | 代理人: | 郑松林 |
| 地址: | 239000 安徽省*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 用于 自动 门禁 冲击 制备 方法 | ||
1.一种用于自动门禁的抗冲击膜的制备方法,其特征在于,包括以下具体步骤:
(1)将十六烷基三甲基溴化铵、氢氧化钠加到6-8倍的去离子水中水浴加热搅拌至溶解,将聚碳酸酯薄膜浸入该溶液中处理5min,然后取出用大量去离子水清洗得到预处理聚碳酸酯薄膜;
(2)将正硅酸乙酯和无水乙醇混合,在30℃下磁力搅拌均匀,然后加入步骤(1)处理后的聚碳酸酯薄膜,继续搅拌10-15min后缓慢滴加7wt%氨水溶液,反应3-5h后滴加十二烷基三甲氧基硅烷继续反应3h,然后取出聚碳酸酯薄膜在烘箱中105℃烘干;
(3)将碳纳米管按照1g:100ml的比例加到浓硫酸和浓硝酸的混合物溶液中,加热升高温度在60℃下处理1h,然后用大量的蒸馏水洗涤至中性后,在55℃下干燥,冷却至室温后将碳纳米管加入8-10倍量氨水溶液磁力搅拌3min后超声分散30min,然后加入一定量的正硅酸乙酯和十六烷基三甲氧基硅烷,在室温下搅拌反应4h,之后置于离心机中以10000r/s离心分离,得到预处理的硅烷化碳纳米管;
(4)将玻璃基材置于5%乙醇溶液中,在50℃下超声波清洗器中超声震动30min,之后用大量清水冲洗直至没有泡沫产生,然后用去离子水和无水乙醇交替清洗三遍,用氮气吹干;将步骤(3)中制备的改性碳纳米管置于甲苯溶液中磁力搅拌5min,然后置于超声清洗器中超声分散30min,分散结束后用喷枪喷涂在预处理玻璃片一表面,然后置于马弗炉中在500℃下高温碳化3-5h,自然冷却至室温;
(5)将线型聚酯树脂、全甲醚化三聚氰胺树脂、发泡剂、稳定剂加到混合机中以400-600r/min的转速混合搅拌均匀,然后喷涂在步骤(4)制备的玻璃涂层表面,常温固化后将步骤(2)制备的聚碳酸酯薄膜覆盖在固化后的涂膜表面,经热压后层贴,再将水性聚氨酯胶黏剂涂膜在层压的聚碳酸酯表面,然后覆盖一层聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜,再热压层压贴合,冷却至室温后备用;
(6)将羟基丙烯酸树脂、氨基树脂、有机锡催化剂、甲基异丁基酮按配比混合,高速搅拌均匀后喷涂在步骤(5)中处理后的聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜上表面,置于烘箱中90℃加热固化2min,再升高温度至120-150℃加热固化8min,然后自然冷却至室温后即可得到。
2.根据权利要求1所述的一种用于自动门禁的抗冲击膜的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述的十六烷基三甲基溴化铵、氢氧化钠的质量比为0.2:1。
3.根据权利要求1所述的一种用于自动门禁的抗冲击膜的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述的正硅酸乙酯、7wt%氨水、十二烷基三甲氧基硅烷和无水乙醇的重量比为9.5-10.5:2-2.2:0.42-0.49:5-6。
4.根据权利要求1所述的一种用于自动门禁的抗冲击膜的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述的缓慢滴加,指在1h内滴加完毕。
5.根据权利要求1所述的一种用于自动门禁的抗冲击膜的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述的混合物溶液为浓硫酸和浓硝酸按照体积比3:1混合而成。
6.根据权利要求1所述的一种用于自动门禁的抗冲击膜的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述的正硅酸乙酯与氨水的体积比为1:3-4。
7.根据权利要求1所述的一种用于自动门禁的抗冲击膜的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述的十六烷基三甲氧基硅烷的浓度为0.7-0.9mmol/L。
8.根据权利要求1所述的一种用于自动门禁的抗冲击膜的制备方法,其特征在于,步骤(4)中所述的碳纳米管加到甲苯中,此时碳纳米管的浓度为0.2-0.5mg/mL。
9.根据权利要求1所述的一种用于自动门禁的抗冲击膜的制备方法,其特征在于,步骤(5)中所述的线型聚酯树脂、全甲醚化三聚氰胺树脂、发泡剂、稳定剂的重量配比为80-95:15-20:0.1-0.2:0.5-1。
10.根据权利要求1所述的一种用于自动门禁的抗冲击膜的制备方法,其特征在于,步骤(6)中所述的羟基丙烯酸树脂、氨基树脂、有机锡催化剂、甲基异丁基酮的重量配比为16-20:30-35:0.1-0.2:60-80。
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